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Guía de Peptidos

Los péptidos(del griego πεπτός,peptós, digerido) son un tipo de moléculas formadas por la unión de varios aminoácidos mediante enlaces peptídicos.
Los péptidos, al igual que las proteínas, están presentes en la naturaleza y son responsables por un gran número de funciones, muchas de las cuales todavía no se conocen.

La unión de un bajo número deaminoácidosda lugar a un péptido, y si el número es alto, a una proteína, aunque los límites entre ambos no están definidos. Orientativamente:
Oligopéptido: de 2 a 10 aminoácidos.
Polipéptido: entre 10 y 100 aminoácidos.
Proteína: más de 100 aminoácidos. Las proteínas con una sola cadena polipeptídica se denominanproteínas monoméricas, mientras que las compuestas de más de una cadena polipeptídica se conocen comoproteínas multiméricas.

Los péptidos se diferencian de lasproteínasen que son más pequeños (tienen menos de diez mil o doce milDaltonsde masa) y que las proteínas pueden estar formadas por la unión de varios polipéptidos y a vecesgrupos prostéticos. Un ejemplo de polipéptido es lainsulina, compuesta por 51 aminoácidos y conocida como unahormonade acuerdo a la función que tiene en elorganismode los seres humanos.

Para iniciarnos en los péptidos más conocidos podriamos establecer unos datos de los que actualmente ya se comercializan y, aunque no os lo creais, son legales en EEUU para uso científico, no para uso humano.

Mi idea es solo aclarar un poco de que va todo este rollo de nomenclaturas que, al final y como vereis se resumen en sólo dos productos.

Bueno a ver si os sirve estas pequeñas notas, ya se que es un poco tocho pero no hay otra :


1 - Supongo que habeis oído hablar y quieres ir familiarizandoos con los llamados GHRP y GHRH. Estos dos productos tiene el mismo objetivo de incrementar nuestra propia produccion de GH, aunque por vias diferentes, yte pueden dar una mayor calidad de vida por sus efectos en el anti-envejecimiento, la hipertrofia muscular, la pérdida de grasa, reparar lesiones, aumento de la densidad ósea y un mejor sueño.

2 - GHRP y GHRH se utilizan sólas y por sí mismas para aumentar nuestra producción propia (endógena) de la hormona (GH) mediante la liberación del pulso de la glándula pituitaria en el cerebro.

Ello no obstante GHRP combinada con GHRH amplifican drásticamente nuestra liberación de la hormona del crecimiento de manera significativa para obtener el máximo beneficio.

3 - Hay varios tipos de GHRH y los llamados CJC-1295 / CJC-1295 (sin CAD)/ CJC-1293, Sermorelin son lo mismo pero con un nombre diferente. Vienen en viales como sólido liofilizado y su peso en miligramos.

4 - Hay tambien varios tipos de GHRP.

GHRP-6, GHRP-2, hexarelin y Imaporelin. Las diferencias entre ellos son la potencia y efectos secundarios. GHRP-6 es muy potente y te provoca un apetito atroz. GHRP-2 es potente y puede afectar el sueño. Hexarelin es muy potente pero puede causar desensibilización a dosis altas. Imaporelin es potente, con todos los efectos secundarios, pero minimizados, de los cuatro GHRP.

5 - Los péptidos son dosificados a través de una aguja de linsulina. Se administran por vía subcutánea (SubQ) (justo debajo de la piel en el tejido graso), la mayoría por lo general alrededor de la región del abdomen.

6 - La cantidad requerida (dosis de saturación) es 1mcg (microgramos) por kilo (kilogramo) de peso corporal.

No obstante el uso habitual es de 100 mcg. Dosis más bajas sólo darán lugar a una menor liberación de GH y quizás reducir los efectos secundarios que pueda tener. Una dosis más alta tendrá un beneficio mínimo y es más una pérdida de dinero que cualquier otra cosa.

7 - La mezcla (reconstitución) del producto liofilizado en viales con agua bacteriostática es delicada y puede suponer algún tiempo para acostumbrarse a hacerlo bien. 

La posible regla de oro es diluir cada mg de péptido con 0,5 ml de agua bacteriostatica. Así, un vial de 2 mg debería reconstituirse con 1 ml de liquido, 5 mg con 2,5 ml y así sucesivamente.

Recordad siempre echar el liquido en la pared del vial de una manera suave controlado ser cautelosos para no agitar la mezcla demasiado.

8 - En una aguja de 1 ml, o bien hay 50 marcas de graduación desde 0 hasta 100, saltando cada número impar o 100 unidades internacionales (UI). Una dosis de 100 mcg está a medio camino entre la 2 ª y 3 ª marca de graduación, o 5 UI.

9 - Una vez reconstituido el producto debe almacenarse en el refrigerador para evitar su degradación. Dejar a temperatura ambiente el péptido supone que se degrada en cuestión de días pero mantenerlo en el frigorífico supone que puede durar meses.

10 - El momento mas indicado para estos productos sería la inmediatamente antes de irse a dormir. El sueño es el momento en que nuestra pituitaria es la más activa.

Ello no obstante hay quien discrepa y alega que para el crecimiento muscular es más beneficiosa la dosificación después del entrenamiento (PWO) pero yo sigo creyendo que la mejor hora sigue siendo antes de irnos a la cama.

11 - Las dosis deben tomarse con el estómago vacío para mayor biodisponibilidad.

No consumir alimentos de entre 15-30 minutos después de la dosis ya que las grasas y los carbohidratos afectan el pulso de liberación de gh de forma espectacular. Ello no obstante la proteína no tiene ningún efecto y en principio podríamos comer proteínas puras sin riesgo de interferencias indeseadas.

Estos péptidos, en teoria, pueden ser utilizados a diario por el resto de nuestra vida sin ningún tipo de daño, o eso por lo menos es lo que dicen.

A continuac ión os dejo una guia bastante extensa y completa para aprender sobre los péptidos. 

Os dejo el esquema, para que podais buscar de una forma mucho más fácil el péptido que querais encontrar:

GHRP:
-GHRP-6
-GHRP-2
-Hexarelin
-Imaporelin

GHRH:
-CJC-1295 DAC
-CJC-1295 without DAC
-CJC-1293
-Sermorelin

MGF:
-PEG-MGF
-MGF

IGF1:
-IGF-LR3
-IGF1 DES

TB-500

ACE-031

MELATONAN I y II

HGH 176-191

AOD9604

FTPP

PT-141

DSIP

PGF2a

P.D: NO distribuiais esta información, porque ya me encargaré de pasarla a los foros. 
P.D2:trukis si te interesa para tu Blog por supuesto que puedes cojerlo)


Péptidos:

-GHRP:

.Ghrp6 : 
Dosis: Tome al menos 200 mcg por día, puede aumentar hasta 3 inyecciones por día a 200 mcg (600 mcg)
Tipo: Ciclo de pérdida de peso: la reducción de la grasa corporal (grasa abdominal) y la masa muscular, al mismo tiempo
En un par de pérdida de grasa con ciclo: HGH Fragmento 176-191 + CJC-1295
En un par de pérdida de grasa con ciclo intermedio: HGH Fragmento 176-191 + CJC-1295 + IGF1 LR3
En un par de grupaje ciclo de arranque con: CJC-1295 ...
En un ciclo de acoplamiento con intermedio de voluminosidad: GHRP-2 + CJC-1295 + IGF-1 LR3 ...
Para acoplar un ciclo con anti-envejecimiento: GHRP-2, Ipamorelin, CJC-1295 ...
Protección: No necesitan protecciónNivelTodos los usuarios

Los aspectos positivos de GHRP-6
1. Aumentar la masa muscular
2. El aumento de la fuerza y ​​la resistencia
3. Disminución de la grasa corporal
4. Contribuye al crecimiento de tejido óseo
5. Dar hígado segregan IGF-1, que ayuda a quemar la grasa corporal y aumentar la masa muscular
6. Anti-envejecimiento de péptidos (anti-envejecimiento)
7. Mejora la respuesta inmune
8. Fortalece las articulaciones, los tejidos conectivos, y la masa corporal
9. Efecto rápido sobre la grelina, que está relacionada con el aumento de peso y resistencia a la insulina
10. Personas que hacen dieta que buscan perder grasa corporal
11. Dieta mayores que están ansiosos beneficios contra el envejecimiento

Los negativos de GHRP-6
1. Las inyecciones se deben hacer con el estómago vacío
2. Espere 2 horas después de su consumo de calorías
3. Inyección de 1 a 3 veces por día
4. Retención de agua
5. Fatiga
6. Aumento del hambre

Recomendaciones de uso.
Le aconsejamos que tome GHRP-6 mínimo 3 meses, no en contra de tomar más de 6 meses.
Le recomendamos una inyección por día como mínimo de 200 mcg GHRP-6, preferiblemente en combinación con CJC-1295 100-300 mcg por día o CJC-1295 DAC 2mg semana. (También se puede añadir el IGF-1 LR 3).
Todos los péptidos se pueden mezclar y se inyecta en la misma jeringa sin ningún problema. Muchos usuarios de mezcla de 2-3 o más péptidos en la misma jeringa para reducir su número de inyecciones diarias. Esto no reducirá la eficacia de los productos o causar interacciones problemáticas.

Ejemplo inyección y preparación
Dosis de inyección: 200 mcg
Las inyecciones por vial25 x 200mcg dosis de 5 mg por botella.
La cantidad a inyectar: Si utilizó 2 ml de agua a la mezcla, 200mcg = 0,08 ml (8 unidades en la jeringa de insulina) y si se utilizan 3 ml de agua a la mezcla, 200mcg = 0,12 ml (12 unidades en la jeringa insulina).

Definición:
GHRP-6 se proporciona como un polvo en viales.La inyección debe ser aplicada bajo la piel en áreas como la grasa (en las cuentas), los muslos o las nalgas o en áreas tales como el bíceps musculosos y hombros con una jeringa de insulina. Sin embargo, las inyecciones deben tomarse con el estómago vacío (esperar 2 horas después de su consumo de calorías).Además, GHRP-6 tiene que ser tomado entre 1-3 veces por día, dependiendo del objetivo esperado. Si el objetivo es sentir los beneficios de la lucha contra el envejecimiento de péptidos, entonces él o ella debe tomar la dosis una vez al día. Pero si el objetivo es reducir la grasa corporal y lograr la construcción de músculo, él o ella debe hacer 2-3 inyecciones por día.

Los efectos secundarios de GHRP-6
GHRP péptidos son generalmente muy bien tolerado por la mayoría de las personas cuando se usa en las dosis recomendadas hasta 200 mcg por inyección. El Ipamorelin tiende a ser los menos efectos secundarios significativos de los tres péptidos GHRP por lo que se ve favorecida por algunos a pesar de ser menos rentables.

.Retención de agua: aumenta aldosterona , cortisol y prolactina
.Fatiga: es habitual en las primeras semanas.
.Aumento del apetito atroz

.GHRP-2:

Muchos usuarios GHRP-2 informan excelentes resultados de pérdida de grasa, energía adicional, aumento del tejido muscular magra y, por supuesto recuperación mucho más rápida, De hecho, otra cosa que GHRP-2 tiende a ofrecer es que cuando se utiliza con los esteroides anabólicos que parece plantear los resultados en ambos lados.

¿Qué quiero decir con esto? Es que no sólo ayuda a los esteroides anabólicos a que funcionen mejor y con mayor eficacia, los esteroides también pueden ayudar al péptido GHRP-2 para que funcione mejor lo que conduce a ganancias musculares dramáticas y pérdida de grasa.
GHRP-2 es un péptido que es sólo un miembro de la gran familia de factores de crecimiento de péptidos y es muy similar en estructura y función a GHRP-6.(He hecho un artículo separado para GHRP-6) GHRP-2 tiene un efecto muy fuerte sobre la liberación del cuerpo de GH.Es casi promueve el hambre y el apetito mediante la estimulación de una liberación en la que la grelina es un péptido en el estómago que promueve el apetito y el vaciado gástrico.(Para una mayor GHRP-2, es una de las mejores cosas que usted puede tomar. Sin embargo, para el corte yo recomendaría GHRP-6 como éste NO aumenta el hambre) GHRP-2 también actúa mediante la estimulación de la glándula pituitaria que provoca un aumento de lanzamiento de GH.GHRP-2 se utiliza para una variedad de problemas médicos como la baja producción de GH natural y promover el aumento de peso en los individuos anormalmente delgadas.

Aunque no es tan poderosa como la inyección de la hormona del crecimiento humano, que le permite obtener de 3 a 5 veces la cantidad de la hormona de crecimiento que normalmente reciben lo que puede conducir a resultados sorprendentes.

Los usuarios de GHRP-2 menudo informan de un aumento en la fuerza y ​​masa muscular, junto con una sensación general de bienestar y mejorar como se mencionó anteriormente una gran disminución en los niveles de grasa corporal.El péptido afecta a las neuronas de una manera similar que algunos esteroides no causan un significativo aumento de la fuerza.GHRP-2 también puede utilizarse para estimular la producción de GH natural del cuerpo después de que se ha ralentizado debido al uso de GH sintética.Es decir, piensa en él como Terapia Post Ciclo de hormona de crecimiento humano!Es importante tener en cuenta que el uso moderado de este péptido por lo general estará acompañado por una ganancia en peso de agua o hinchazón como se llama a menudo.Esto puede hacer que los efectos de la quema de grasa de la sustancia pasan desapercibidos durante su uso.
Esta es también una buena sustancia para utilizar cuando hay que rehabilitar lesiones, ya que está demostrado que tienen un efecto muy positivo en los tendones y el fortalecimiento del tejido conectivo y la regeneración.

Dosis:
Los usuarios suelen utilizar 100-600mcg al día de la droga en función de sus objetivos.No se deben tomar en una sola dosis, ya sea tomando 600mg en una sola dosis le dará muy poca hormona de crecimiento adicional luego de tomar 100 mcg.En lugar de tomar 100mcg 6 veces al día dará lugar a la hormona del crecimiento adicional de ser liberado 6 veces al día lo que conduce a la pérdida de grasa dramática y de la fuerza.Aquellos que buscan un poco mayor calidad del sueño y la mejor de las lesiones se adhieren generalmente hacia el extremo inferior de la cantidad de dosis, mientras que aquellos que buscan utilizar GHRP-2 por su masa muscular y efectos del desarrollo típicamente habra que hacer un ciclo en rampa hasta una dosis considerable. El costo relativamente bajo hace que sea una adición positiva a cualquier ciclo de grupaje.También se ha demostrado ser una gran adición al uso de la GH y los estudios han demostrado que la incorporación de la insulina promueve incluso los efectos que tiene sobre la secreción de GH y la secreción de factor de crecimiento IGF por el hígado.
En general, recomendaría altamente GHRP-2 para cualquier ciclo de grupaje.Esto le ayudará a mantenerse delgado (aunque dramáticamente abultado) y va a ayudar a añadir mucha masa muscular, la fuerza y ​​por supuesto mantenerse libre de lesiones.

.Hexarelin: 

Hexarelina(HEX) es un secretagogo de GH péptido, estructuralmente similar aGHRP-6, en la familia del factor de crecimiento que estimula la liberación de la hormona del crecimiento (GH).Puede ser utilizado en medicina para tratar la deficiencia de GH.
Aunque es relativamente nuevo, Hexarelin se está convirtiendo en una opción popular como un medicamento mejora del rendimiento.Hexarelin está actualmente disponible en varias empresas de investigación.

Acción
Debido a la capacidad de Hexarelina para aumentar la secreción de hormona de crecimiento natural, la mayor parte de sus efectos son similares a los de GH sintética, aunque en un grado ligeramente menor.Efectos de su uso incluyen: aumento de la fuerza, el crecimiento de nuevas fibras musculares, aumento en el tamaño de las fibras musculares ya existentes, la protección neuronal, rejuvenecimiento conjunta, la protección y la curación.Además, los receptores de GH en tejido adiposo (grasa) permiten la potencial reducción de la grasa con el uso Hexarelina.El aumento de la circulación a través del uso de GH Hexarelina hace que los niveles deinsulinacomo factor de crecimiento-(IGF-1) suban en el hígado.IGF-1 es la causa principal del crecimiento del músculo en respuesta a la estimulación de GH.
No hay impulso descontrolado de apetito con el uso Hexarelina (a diferencia de aumento del apetito extremo de GHRP-6) debido a su incapacidad para aumentar drásticamente los niveles de grelina que son responsables de hambre añadido y el vaciado gástrico más rápido.

Datos técnicos
En los estudios donde Hexarelin se inyectó subcutáneo, la Hormona del Crecimiento, se midió través de las concentraciones en plasma y se incrementó de manera significativa y dentro de los treinta minutos de la inyección.Niveles de GH disminuyeron de nuevo a la normalidad alrededor de las cuatro horas después de la inyección (1).El aumento de GH, se ha encontrado que para que sea eficaz hay que usar hasta 2mg/kg, no se encontró ningún aumento adicional de la dosis al ser ineficaz en la causa de una respuesta de la GH (2).
Los resultados mostraron que el efecto de la estimulación GH Hexarelin cónica entre las semanas 4 a 16.La separación de los ciclos en periodos de 4 semanas, evitadando el bucle de realimentación negativa y asi el siguiente ciclo de Hexarelina produzca el mismo nivel de resultados como el primer ciclo (3).

Referencias
1. Imbimbo, BP, et.al crecimiento de la actividad de la hexarelina en los seres humanos la hormona liberadora.Una dosis-respuesta study.Eur J Clin Pharmacol.1994; 46 (5): 421-5.
2. Imbimbo, BP, et.al crecimiento de la actividad de la hexarelina en los seres humanos la hormona liberadora.Una dosis-respuesta study.Eur J Clin Pharmacol.1994; 46 (5): 421-5.
3. Rahim, A., Shalet, SM Hace desensibilización a hexarelina ocurre?Crecimiento Horm IGF Res.1998 abril, 8 B Suppl: 141-3.



.Ipamorelin:

En comparacion con GHRP-6 y GHRP-2, Ipamorelin es mas atractivo, ya que ha demostrado ser igual de eficientes a la misma dosis, pero con las ventajas adicionales que no aumenta las hormonas negativas, como el cortisol (responsable de la tension y perdida de masa muscular ) y prolactina (responsable de los efectos secundarios sexuales, retencion de agua y el crecimiento del pecho en algunos hombres).

Util para: Culturistas, gente que entrena que busca gano de musculo, la gente comun que buscan perder grasa, las personas de edad en busca de beneficios contra el envejecimiento. Almacenamiento: Los viales deven permanece estable a temperatura ambiente durante 1-2 meses. Sin embargo, para el almacenamiento a largo plazo debe mantenerse un 2-8 º C (temperatura del refrigerador), donde permanecera estable hasta por 18 meses en forma de polvo. Una vez mezclada con la solucion de mezcla, los viales se deben almacenar en el refrigerador y ya no dejarlos en temperatura ambiente. NOTA: No mezcle todos los viales a la vez. Solo se debe mezclar 1 (un) frasco que en un momento y dejar el resto en forma de polvo hasta que este listo para utilizar el seguinte vial .

Dosis: Tomar de 1-3 veces por dia (una vez al dia para anti-envejecimiento y 2-3 para la perdida de grasa y aumentar musculo).Hombres y mujeres = 100 mcg (0,05 ml o "5" unidades en la jeringa de insulina si se han utilizado para la mezcla de 1 ml, 0.10ml o unidades "10" si usted ha usado 2 ml de agua para la mezcla y 0.15ml o "15" unidades si que ha usado 3 ml de agua para la mezcla).

Número de dosis por frasco: 20 doses de 100mcg .

Cuando se debe tomar: Debe tomarse con el estomago vacio, esto significa que al menos 2 horas desde su utima ingestion de alimentos o bebidas que contienen calorias (bebidas de agua y la dieta estan bien). Y también esperar por lo menos 30 minutos despues de la inyeccion antes de consumir nada que contenga calorias. Si esta medida no es seguida a continuacion de la inyeccion puede ser menos eficaz. Nota: Los tiempos optimos para inyectar, por tanto, ya sea uno o todos de los siguientes: a primera hora de la mañana, pre-entrenamiento y antes de acostarse.

Como tomar: Por inyeccion subcutanea en la grasa (estomago, los muslos o las nalgas) o intramuscular (biceps o hombros) con una jeringa de insulina. Otros peptidos se pueden mezclar en la misma jeringa y se inyecta al mismo tiempo.

Beneficios posibles: La perdida de grasa, ganar musculo, aumento de la fuerza, tono de piel mejorado, un mejor sueño, más energia, mas fuertes los huesos y tejidos conectivos.

Posibles efectos secundarios: cansancio, aumento de la retencion de hambre, el agua, hormigueo en manos y pies.

Mejor combinado con: CJC-1295 DAC 


-GHRH:

.CJC-1295 DAC:

Es una versión de larga duración de GHRH (hormona liberadora de la hormona de crecimiento), que ha aumentado su vida media a 8 días. Esto es muy positivo ya que significa que el producto sólo debe ser inyectado una vez o dos veces por semana para mantener los niveles constantemente elevados de la hormona de crecimiento HGH y la IGF-1. La ventaja de utilizar el CJC-1295 DAC en lugar de las inyecciones de HGH es que el CJC ayuda a tu propio cuerpo a producir su propia hormona de crecimiento, estimula al cuerpo a producir su propia GH. Este producto, a través de la promoción de la producción de HC, hará disminuir el apetito, así como aumentar la recuperación de los músculos. Este efecto, cuando se une al ejercicio, especialmente el entrenamiento con pesas, aumentará la masa magra de forma considerable. Al llevar la HC de vuelta a sus niveles óptimos, muchos pacientes experimentan un incremento en la densidad ósea, mayor fuerza en las articulaciones y tejidos conectivos.

BENEFICIOS

Útil para culturistas que buscan ganar músculo, gente común que buscan perder grasa, las personas de edad en busca de beneficios contra el envejecimiento.

Pérdida de grasa, ganancia de musculo, aumento de la fuerza, tono de piel mejorado, un mejor sueño, más energía, huesos y tejidos conectivos más fuertes...

El mayor de los beneficios del CJC es la recuperación de la producción natural de nuestra GH ya que después de un período de utilización de hormona de HGH o IGF1, nuestra producción natural se ve afectada y disminuida. Al utilizar el CJC durante un período de 4-8 semanas, conseguiremos recuperar y aumentar la producción de nuestra GH natural.

DOSIS

Para antienvejecimiento la toma será de 1 vez por semana.

Para la pérdida de grasa o construcción muscular, la toma será de 2 veces por semana.

Se recomienda

Diluyendo 1 ml de agua bidestilada obtendremos2mg = 1ml = 100UI en la jeringa de insulina

Número de dosis por vial: 10 dosis de 0,2 mg = 0,1 ml = 10UI en la jeringa de insulina.

Se recomienda:

-Primera semana 10UI/día
-Segunda semana 20UI/días alternos
-Tercera semana 30UI/días alternos
-Cuarta semana 30UI/días alternos

El CJC al ser un péptido, no necesita un periodo de descanso pero se recomienda hacer 2 semanas de descanso después de cada ciclo de 4 semanas para aprovechar el máximo rendimiento del péptido


CUANDO TOMARLO

Debido a la larga vida media, CJC-1295 DAC no tiene que tomarse con el estómagovacío, al igual que otros péptidos de liberación de GH y se puede inyectar en cualquier momento del día. Si un tiempo de inyección optima seria en la noche antes de acostarse.

Este producto es recomendable para la reactivación natural de nuestra propia hormona de crecimiento e IGF1 ya que después de un período de uso de HGH sintética, nuestra producción natural de hormonas se ve afectada disminuyendo su producción.

Por lo tanto para una buena recuperación de nuestro equilibrio hormonal, es recomendable usar el CJC-1295 DAC durante 6 u 8 semanas después de terminar el ciclo con la HGH o IGF1 (también ayuda a la recuperación de testosterona y otras hormonas)

La ventaja de CJC es que al ser un péptido de larga duración, podemos usarlo en combinación con cualquier tipo de anabolizante, ya que nos proporcionara las máxima eficacia que nuestro cuerpo pueda ofrecer y por lo tanto la mayor asimilación que nuestra genética nos permita.

COMO TOMARLO

Lo más recomendable es por inyección intramuscular en los hombros (aunque hay gente que lo usa también por inyección subcutánea en la grasa).


RECONSTITUCION Y ALMACENAJE

*Viene en un vial en forma de disco en polvo liofilizado. Si no viene en forma de disco (sino que el polvo está suelto por el vial), no os fieis ya que puede haber sido manipulado y no compréis jamás CJCpre diluido. La cantidad de este polvo debe estar indicada en alguna parte del vial. Ésta puede estar expresada en Unidades Internacionales UI (IU en inglés) o en miligramos. Si está expresado en miligramos, la conversión es aproximadamente1 mg =3 UI (1 mg = 2.71 UI). A este polvo liofilizado tenemos que agregarle agua bacteriostática (BW), agua esterilizada o bidestilada para reconstituirla y tenerla lista para inyectar. Se puede mezclar 1ml (1cc o 100 unidades), 2ml (2cc o 200 unidades), o 3ml (3cc o 300 unidades) de agua estéril o agua bacteriostática. La cantidad de agua que se mezcla no hace ninguna diferencia a la eficacia de los productos. Lo único que cambiará con las diferentes cantidades de agua es la cantidad que tiene que inyectar para conseguir una dosis determinada. Para facilitar la dosificación,se recomienda mezclar 1 ml de aguapor vial(a menos que tenga dificultad disolviéndolo).

Cogeremos un algodón empapado en alcohol y limpiaremos el tapón del vial de la CJC y del vial del diluyente. Utilizaremos una jeringa de insulina de 16 ml y 100U, preparamos la cantidad del diluyente y lo introducimos dentro del vial de la CJC tratando de que la aguja toque el costado del vial e inclinando éste levemente, evitando disparar el agua directamente sobre el polvo liofilizado. Dejarlo entrar lentamente por el costado del vial (no forzarlo).
Después de que todo el diluyente ha sido añadido al vial de CJC, remover con suavidad (no agitar) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y tengamos un líquido transparente y claro. La CJC está lista para su uso ahora.

Después de haber reconstituido la CJC, ahora necesitamos saber cómo medir la cantidad deseada para inyectarla. Usaremos una jeringa de insulina de 100U para sacar e inyectar la CJC.
Aquí está el modo de saber cuánto extraer del vial. Dado que sabemos la cantidad de UI contenidas en nuestro vial, y también sabemos cuánta agua hemos utilizado para diluir, se quedaría de la siguiente manera:
Diluyendo 1 ml de agua bidestilada obtendremos2mg = 1ml = 100UI en la jeringa de insulina

*Para su almacenaje antes de ser reconstituida, hay que protegerla siempre de la luz y del calor y puedes tenerla a temperatura ambiente un máximo de 2 meses. Para el almacenamiento a largo plazo, es recomendable tenerla en el refrigerador entre 2-8 grados dónde permanecerá estable hasta 18 meses.Una vez la hayamos reconstituido, tiene que estar obligatoriamenterefrigerada. Si usamos agua bacteriostática para reconstituirla estará buena para su uso por tres semanas. Si usamos agua esterilizada o bidestilada estará bien por 5 días aproximadamente.

NOTA: No mezcle todos los viales a la vez. Sólo debe mezclar el vial que vaya a utilizar y dejar el resto en forma de polvo hasta que esté listo para usar el vial siguiente.


POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS

Pequeñas protuberancias de color rojo en el sitio de inyección (si se inyecta en la grasa). Latido de las sienes después de la inyección (esto se debe a la liberación de GABA) pero es una buena señal de que el producto está trabajando. Retención de agua, túnel carpiano (adormecimiento de las manos y los pies) y también puede experimentar mayor cansancio pero por lo general la mayoría de las veces desaparecen después de unas semanas cuando el cuerpo se adapta.



.CJC-1295 without DAC:

Es una versión más rápida acción de los CJC-1295 (DAC). Esto significa que el usuario puede controlar cuando su hormona de crecimiento humano (HGH) y de IGF-1 se dispara en lugar de haber constantemente elevar su HGH. CJC-1295 es popular entre los culturistas que no les importa la inyección de 2-3 veces por día en los momentos en que realmente quieren sacar el máximo provecho de un aumento de estas hormona. Un aumento de la IGF-1 es deseable ya que puede crear nuevas células musculares, no sólo aumentar el tamaño de las células musculares existentes (como los esteroides lo hacen), lo que conduce a la masa muscular aumentado significativamente en el largo plazo.

-Posibles beneficios: Sirve para la pérdida de grasa, gano de músculo, aumento de la fuerza, recuperación más rápida de entrenamientos y lesiones.
-Dosis que necesitas usar : 100mcg (0.10mg) 2-3 veces al dia.
-Dosis que tiene cada vial:1vial acostumbra a tener2mg, con 1 vial tiene20 dosisde100mcg( por 1- 2 semanas )
-Secuencia:Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2
-Formula: C152H252N44O42
-Cuándo usar:Antes de dormir,después del entrenamiento, por la mañana.Se toma con elestómago vacío, y luego esperarpor lo menos 20minutos antes de comer.
-Cómousar:Pinchar la inyección subcutáneo.Se puedeinyectarsimultáneamenteenla misma jeringa queotros péptidos.
-Aguapara mezclar:Añadir1 ml(100 unidades) de soluciónestérilal vial ( Vamos hablar de eso mas adelante).Cada100mcges entonces igual a0,05 ml(5 unidades).
-Mejorcombinado con:GHRP-6,ambos productosinyectaral mismo tiempo1-3 veces pordía.
-Útil para:Culturistasque buscan mejorarsu físicoa través deaumento de masa musculary pérdida de grasa,aumento de la fuerza,recuperación más rápida deentrenamientos ylesiones.



.CJC-1293

CJC-1293 Modificado GRF (1-29) En el cuerpo humano sano, grandes cantidades de la hormona del crecimiento se almacena en la pituitaria.Las células de la hormona del crecimiento liberación pituitaria en respuesta a la señalización de GHRH (hormona liberadora de hormona de crecimiento), la grelina (que GHRPs - Hormona de Crecimiento péptidos liberadores - son miméticos), y se inhiben de la liberación de estas tiendas de somatostatina.GHRH y ghrelina actúan sobre diferentes poblaciones de somatotropes (células liberan GH).GHRP / grelina aumenta el número de somatotropes liberación de GH, pero no la cantidad liberada por cada célula; GHRH afecta tanto el número de células secretoras y - más - la cantidad que cada secretan.[1] GHRH y la grelina son liberados en patrones específicos que varían dependiendo del evento y el medio ambiente: después del ejercicio, en respuesta al sueño de onda lenta, en ciertas etapas de la vida y el desarrollo físico, y así sucesivamente.La mayoría de las personas (incluso los enfermos) siguen poseyendo la capacidad de hacer GH en la pituitaria.El problema es en la señalización de la hipófisis para liberar y hacer más.Incluso la mayoría de las personas con enfermedades que afectan a la secreción de la hormona del crecimiento conservan la capacidad de seguir haciendo GH en sus pituitarias.Los estados de la enfermedad y los síntomas aparecen, más típicamente, en alterado (disfuncional) GH señalización de liberación y esto también afecta a la capacidad de la hipófisis para continuar haciendo más GH.[2] GHRH de tipo endógeno, que tiene una cadena larga de aminoácidos cuarenta y cuatro (y de una forma específica - por lo que es un péptido, así como una hormona), ha sido comercializado para el más largo como Sermorelin en comparación con el otro GHRH péptidos de tipo.Sin embargo, Sermorelin se ha demostrado que ser degradados rápidamente en el cuerpo y es costo-ineficiente.Pero debido a que la mayoría de los pacientes en necesidad de terapia con GH conservan la capacidad para producir y secretar su propio GH, el tratamiento con un análogo de GHRH-tipo se mantuvo hipotéticamente preferible el tratamiento con GH exógena.Sí GH cuando se administra resultados exógenamente no sólo en los patrones de liberación "no naturales", que da como resultado universalmente en la regulación a la baja de la producción endógena de GH - al igual que muchas hormonas cuando se aplica exógenamente [3] limitaciones de sermorelina, naturalmente, dio lugar a una variedad de formulaciones de análogos de la GHRH para. uso terapéutico.CJC-1295, discutido en otro artículo, es un análogo de GHRH con MPA adjunto (también conocido como DAC), se une a la albúmina en el torrente sanguíneo y circula por una semana o más tiempo.Modificado GRF 1-29, que también se llama D-Ala2-GHRH-(1-29), [Nle27]-HGHRH (1-29)-NH2, GHRH (1-29) NH2, o ModGRF1-29, es la porción bioactiva de GHRH (1-44) con quince aminoácidos resta y cuatro aminoácidos sustituye en los puntos más débiles de la estructura del péptido.Soule et al escribir que "la sustitución de D-Ala2 contribuye a la mejora de la actividad biológica mediante la reducción de aclaramiento metabólico."[3] En un estudio de comparación con GH exógena sintético para el tratamiento de la deficiencia de prepuberal GH, carriles y Carillo llegó a la conclusión de que "la GHRH (1-29) en la dosis y la pauta utilizada es generalmente eficaz en el tratamiento de la deficiencia de GH."[4] Campbell et al explicar tanto GHRH (1-44) 's deficiencias en el tratamiento, así como las ventajas ofrecidas por Modificado GRF (1-29) y diferencias estructurales específicos: GRF humano nativo (1-44)-NH2 (hGRF44) está sujeta a la inactivación biológica por ambas vías enzimáticas y químicas.En el plasma, hGRF44 se degrada rápidamente a través de dipeptidil peptidasa IV de escisión (DPP-IV) entre los residuos Ala2 y ASP3.El hGRF44 también está sujeto a la reordenación química (Asn8 -> ASP8, beta-ASP8 través de la formación aminosuccinimide) y la oxidación [Met27 -> Met (O) 27] en ambientes acuosos, reduciendo en gran medida su bioactividad.Por lo tanto, es ventajoso desarrollar análogos de acción prolongada de GRF utilizando reemplazos específicos de aminoácidos en el extremo amino-terminal (para evitar la degradación enzimática): residuos 8 (para reducir la isomerización) y el residuo 27 (para evitar la oxidación).La inclusión de sustitución de Ala15 (por Gly15) demostrado previamente a mejorar la afinidad de unión a receptor se predijo a mejorar la potencia análogo de GRF.Sustitución de [His1, Val2] - (a partir de la secuencia de GRF ratón) para [Tyr1, Ala2] - (secuencia humana) en [Ala15, Leu27] hGRF (1-32) análogos-OH completamente inhibida (24 h de incubación) DPP -IV de escisión y gran aumento de la estabilidad del plasma in vitro.Sustitución adicional de Thr8 (secuencia de GRF ratón), Ser8 (secuencia de GRF de rata), o Gln8 (no de origen natural) para Asn8 (secuencia de GRF humano) dio como resultado análogos con estabilidad acuosa mejorada in vitro (es decir, disminución de la tasa de isomerización).Estos tres hGRF altamente estable y resistente enzimáticamente (1-32)-OH, que contienen análogos de His1, Val2, Thr/Gln8, Ala15, Leu27 y reemplazos, a continuación, fueron bioensayo para la hormona del crecimiento (GH), la actividad de liberación in vitro (célula pituitaria de rata cultura) e in vivo (inyección subcutánea en cerdos).Bioactividad mejorada se observó con los tres hGRF (1-32)-OH análogos.In vitro, estos análogos eran aproximadamente tres veces más potente que hGRF44, mientras que in vivo eran de once a trece veces más potente. [5] Así como GHRH y grelina trabajo en conjunto a través de diferentes medios para la liberación de GH máxima dentro del cuerpo, exógeno GHRH tales como Modificado GRF (1-29) resulta en un efecto sinérgico cuando se utiliza con un mimético de grelina, tales como el hexapéptido conocido comoGHRP-6.[6] Pandya et al también la conclusión de que "la GHRH es necesario para la mayor parte de la respuesta de la GH deGHRP-6en los seres humanos. "[6] Massoud et al concluyen que "hexarelinay GHRH-(1-29)-NH2 son sinérgico "[7] (Nota del editor:hexarelinaes otro grelina mimético).Sawada escribe que "los resultados sugieren que la secreción de GH KP-102-inducida depende en gran medida de GRF y el secretagogo de potencia el efecto de GRF por antagonizar la acción de SS a nivel de somatotropes. Se concluye que KP-102 sola o en combinación con GRF proporciona un medio de estimular la secreción de GH en la cara de tono inhibitorio elevada mediada por SS ".[8] (Nota del editor: KP-102 es el mimético de grelinaGHRP-2) Un resumen de una revisión por toques Hamilton en la principal ventaja de GRF (1-29) encima, por ejemplo,CJC-1295o sintético GH:. .. la secreción de la hormona del crecimiento se produce en un patrón rítmico regulada por interacciones complejas entre dos neurohormonas:. la hormona del crecimiento de la hormona liberadora (GHRH) y somatotropina factor de inhibidor de la liberación (SRIF) [...] investigación también indica que existen diferencias sexuales en el patrón de liberación de la hormona del crecimiento y la hormona del crecimiento que regula su propia secreción por medio de un sistema de retroalimentación negativa.[9] Al imitar los patrones de liberación naturales con GHRPs adecuadamente dosificadas y con fecha miméticos (grelina) y GHRH-análogos, de retroalimentación negativa y los efectos secundarios indeseables que se ven típicamente en la terapia con GH sintética o incluso con las formas anteriores de gobierno de GHRH (como la baja constante -dosis de administración a través de la bomba) se puede evitar.ESTE PRODUCTO NO ES PARA USO HUMANO NI ES LA INTENCIÓN DE TRATAR prevenir o curar ninguna enfermedad.PRODUCCIÓN MASIVA negaremos cualquier orden si creemos que no va a utilizar a las condiciones especificadas EN NUESTRO aclaración que se acuerde antes de entrar en la tienda 




SERMORELIN:

Sermorelin (GHRH) es una hormona bio-idéntica que recientemente ha sido manipulado genéticamente para estimular la secreción de hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) del hipotálamo, una glándula adyacente a la glándula pituitaria.
GHRH es un péptido que contiene los primeros 29 amino ácidos de nuestra propia GH.Estos aminoácidos son los 29 aminoácidos activos de GHRH.Es GHRH que estimula la glándula pituitaria para liberar GH.A medida que envejecemos, las hormonas producidas por la hipófisis anterior se agotan.Ahora se ha demostrado que la GHRH puede restaurar la GH-ARN a un nivel juvenil causando elevación de los niveles de IGF-1.

¿Cómo viene Sermorelin?
Sermorelin se presenta en un multi-dosis, vial inyectable.Cada vial contiene un disco de polvo que contiene 15 mg (15 000 microgramos) de Acetato Sermorelin liofilizado.El vial es sellado al vacío por la farmacia para su protección y la preservación del péptido hormonal.Cada vial Sermorelin también viene con una botella de agua bacteriostática como diluyente.El agua bacteriostática se mezcla con el Sermorelin para proporcionar la solución para la inyección.Administración e instrucciones de almacenamiento contarán con su receta .

¿Cómo tomo Sermorelin?
Sermorelin se inyecta en la grasa corporal, por vía subcutánea, usando una aguja muy pequeña similar a lo que un diabético utiliza para inyectar la insulina.Las inyecciones se prescriben inicialmente para todos los días y se disminuyen en frecuencia con el tiempo.

¿Cuándo debo tomar Sermorelin?
El mejor momento para tomar Sermorelin es anterior a la hora de acostarse.Hormona de crecimiento se libera principalmente durante el sueño y más beneficioso para la recuperación del cuerpo y la reparación durante este tiempo.Sermorelin tiene un efecto promotor sobre el sueño y por lo tanto puede hacer sentir cansado si se toma durante el día.

¿Cómo se mide la efectividad de Sermorelin?

Debido a la naturaleza pulsátil de tanto HGH endógena y el IGF-1, una única extracción de sangre no es suficiente para una medición precisa.La mayoría de los médicos que recetan Sermorelin y péptidos similares medida de la eficacia en los pacientes a través de la sintomatología (el estudio de los beneficios de los síntomas-ver), la apariencia física y las mediciones y análisis de sangre más frecuentes.

¿Cómo voy a saber su funcionamiento?
Después de 4 años de observación de los pacientes que toman Sermorelin, he notado que los pacientes por lo general reportan una mejoría del sueño en las primeras semanas de tratamiento.Por supuesto, esto sólo se observó en los pacientes que tienen problemas para dormir en el primer lugar, sin embargo la mayoría de los pacientes, al menos, notan un aumento en la calidad del sueño.Este es generalmente concurrente con el aumento de los niveles de energía y mejora del estado de ánimo.Después de 3-6 meses de los pacientes comienzan la terapia reportar cambios corporales perceptibles o significativos, tales como aumento en el tono muscular y un cuerpo más delgado.Con el tiempo los pacientes también se dará cuenta de una mejora significativa en el tono de la piel y la salud.

¿Cuánto tiempo se tarda en funcionar?
Al igual que la mayoría de las hormonas peptídicas, Sermorelin por lo general tiene un período de "carga" de 3 a 6 meses antes de que se noten los efectos completos.Una vez inyectados, tanto Sermorelin y HCHr se eliminan a partir de entonces el cuerpo muy rápidamente y por lo tanto tienen que ser inyectado con frecuencia.Sus acciones son dependientes de una reacción en cadena de procesos biológicos que resultan en elevada y sostenida HGH y factores de crecimiento.Se necesita algún tiempo para que los niveles para llegar a ser óptimo y poner en marcha los beneficios que buscamos lograr.
¿Necesito tener Sermorelin siempre para seguir viendo resultados?
En realidad, no.Sermorelin tiene un efecto continuo en el que los niveles de HGH óptimas pueden sostenerse mucho tiempo después de la última inyección.Al igual que HGH sintética, Sermorelin inicialmente debe inyectarse cada día.A diferencia de HGH sintética, una vez que los niveles óptimos se sostienen con frecuencias de inyección Sermorelin pueden reducirse o detenerse por completo.Una vez que los resultados se consiguen, a continuación, los pacientes se cambiaron a un protocolo de mantenimiento eliminando la necesidad de inyecciones diarias en curso y reducir el costo total de la terapia!
Defy Medical restaura los niveles óptimos de la hormona de crecimiento humano utilizando un enfoque más eficaz.Combinamos una dosis eficaz de Sermorelin con hormonas bio-idénticas, como la testosterona para aumentar el tejido muscular, reducir la grasa corporal y mejorar la salud general y la longevidad.
Nuestro equipo médico también utiliza inyectables aminoácidos y péptidos para ayudar a mejorar los resultados.



-MGF:


.PEG-MGF:

-Para que sirve:Personas que buscan estimular el crecimiento en algunos (por lo general retraso) los músculos.
-Almacenamiento:Los viales se liofilizaron ( en estado de polvo, antes de mescla con la agua) y por lo tanto permanece estable a temperatura ambiente durante 1-2 meses. Sin embargo, para el almacenamento a largo plazo que debe mantenerse un 2-8 grados Celsius (la temperatura del refrigerador), donde permanecerá estable hasta por 18 meses en forma de polvo. Una vez mezclada con la solución de mezcla, los viales se deben almacenar en el refrigerador y no dejar en la temperatura ambiente. NOTA: No mezcle todos los viales a la vez. Sólo se debe mezclar 1 (un) frasco en un momento y dejar el resto en forma de polvo hasta que esté listo para usar el vial que seguinte.

-Cantidad de agua para mezclar:Usted puede mezclar 1 ml (1 cc o 100 unidades), 2 ml (2cc o 200 unidades), o 3 ml (3cc o 300 unidades) de agua estéril, solución salina estéril (0.09nacl) o agua bacteriostática. La cantidad de agua que se mezcla no hace ninguna diferencia a la eficacia de los productos. Lo único que cambiará con las diferentes cantidades de agua en la cantidad que tiene que inyectar para conseguir una dosis determinada. Para facilitar la dosificación, se recomienda 1 ml de mezcla de agua por vial (a menos que tenga dificultad para disolver el péptido). Nota: Si el producto no se disuelve en 1 ml de agua a los pocos minutos, sin agitar el frasco, sino que vuelva a agregar otro 1 ml o 2 ml de agua y dejando el vial que conformarse con las 24 horas en el refrigerador.

-Dosis:Hombre y Mujeres= 200 mcg (0.10ml o "10" unidades de la jeringa de insulina, si usted ha utilizado para las unidades de mezcla de 1 ml, 0.20ml o "20"unidades de jeringa de insulina si usted ha usado 2 ml de agua para la mezcla y 0,3 ml o "30" unidades si usted ha usado 3 ml de agua para la mezcla).

-Número de dosis por frasco:10doses de 200mcg (total 2 mg).

-Cuando se debe tomar:Después del entrenamiento con pesos. Como una sola inyección en un grupo muscular, o dividir para inyectar la mitad de la dosis de cada uno en los músculos del lado izquierdo y derecho.

-Cómo tomar:Preferiblemente inyecta por vía intramuscular. Pero debido a la prolongada vida media puede ser inyectada por vía subcutánea en la grasa. Otros péptidos se pueden mezclar en la misma jeringa y se inyecta al mismo tiempo.

-Posibles Beneficios:Aumento de la masa muscular en los grupos musculares, y reparación de la lesión.

-Efectos secundarios:Ninguno se ha observado desde el propio producto, sin embargo, la irritación temporal (enrojecimiento, picazón o pequeños bultos) en el sitio de la inyección es siempre una posibilidad, especialmente si se inyecta en la grasa (Sub-Q).

Mejor combinado con: con CJC-1295 -CAD. 



.MGF-SIN PEG:
"El MGF parece tener una doble acción que tiende, al igual que las otras isoformas de IGF-1, a regular a la alta la síntesis de proteínas así como la activación de las células satélite. Sin embargo, este último rol de la MGF es probablemente tan importante como que la mayoría del los IGF-1 se derivarán del IGF-1Ea durante la segunda fase de reparación. No obstante, se ha demostrado que el MGF es un potente inductor de hipertrofia muscular en experimentos en los que el ADNc del MGF fue inserto en un vector plásmido e introducido a través de una inyección intramuscular. Esto dio como resultado un 20% de aumento en el peso del músculo inyectado en 2 semanas y los análisis mostraron que esto se debió a un aumento en el tamaño de las fibras musculares (Goldspink, 2001). Experimentos similares realizados por otros grupos se han llevado a cabo también utilizando una construcción viral que contiene el tipo IGF-1 hepático, que se tradujo en un 25% de aumento en la masa muscular, pero esto se desarrolló en 4 meses (Musaro y otros, 2001). Por lo tanto, la doble acción que cumple el MGF en la inducción de la activación de las células satélite y en la síntesis de la proteína sugiere que es mucho más potente que el tipo hepático o IGF-1Ea para inducir la hipertrofia rápida". 

Se inyecta inmediantamente despues de entrenar (debido a su vida tan corta unos minutos) inclusive en el mismo gimnasio y de forma bilateral. Con aguja intramuscular aquí la de insulina no sirve.

Ejemplo inyección y preparación
Ejemplo, si se inyecta 300 mcg por día
-Dosis de inyección: 300 mcg (0,30 mg). Vial 2 Mg. 2 mg = 2000 mcg.
-Las inyecciones por vial: 6,6 x 300 mcg inyecciones
-La cantidad a inyectar: Si se utilizó 2 ml de agua a la mezcla, 0,30 ml = 300 mcg (entre 30 y 31 unidades en una jeringa de insulina). Si utilizó 3 ml de agua a la mezcla, 300 mcg = 0,45 ml (entre 45 y 46 unidades en una jeringa de insulina).

Definición:
MGF (también conocida como IGF-1EC) es una variante de empalme del gen de IGF que aumenta el número de células madre en el músculo y permite que las fibras musculares para fundir y madurar. Este es un proceso necesario para el crecimiento de músculo adulto. La MGF se produce naturalmente cuando las fibras musculares se descomponen por la resistencia (peso).MGF estimula el crecimiento muscular, crea nuevas fibras musculares, promueve la recuperación muscular, promueve la retención de nitrógeno y la síntesis creciente de proteínas.

Los estudios también han sugerido que:
-La dosis debe ser administradapoco después de la formación a fin de no reducir la producción natural de IGF-1.
-Después de la administración, la proteína adecuada debe ser ingerido por la MGF para ser eficaz en la construcción de músculo nuevo.
-En los estudios donde la MGF se administró por vía intramuscular, se produjo un aumento de 20% en peso de las fibras musculares inyectadas dentro de 2 semanas. En otros estudios, se tomó cuatro meses para que el IGF para causar un aumento del 25% en la masa muscular. MGF se ha encontrado que es más potente que el IGF-1 en el músculo rápido crecimiento.

¿Cuánto tiempo se debe utilizar la MGF?
En la mayoría de los estudios sobre la MGF no tiene efectos secundarios adversos han sido reportados con el uso durante 4-8 semanas (dependiendo de la receta ).



-IGF1:


.IGF1-LR3:

Factor de crecimiento insulínico tipo 1oIGF-1(insulin-likegrowthfactor-1) consiste en70 aminoácidos en una sola cadena. Es una proteína liberada por muchos tejidos y afecta prácticamente a casi todas las células del cuerpo. Los principales órganso sintetizadores del IGF-1 es el hígado, aunque también se produce a nivel local en la placenta, corazón, los testículos, los ovarios, el intestino grueso, cerebro, la médula ósea y la hipófisis. Los seres humanos producen aproximadamente 30mg de IGF-1 al día hasta los 30 años de edad y desde este momento la producción decrece con la edad.

El IGF-1 es uno de los activadores naturales más potentes de la transducción de señal PKB, un estimulador del crecimiento y proliferación celular, y un potente inhibidor de la muerte celular programada. Estimula el crecimiento del cuerpo de forma sistémica, y tiene efectos promotores del crecimiento en casi todas las células del cuerpo, especialmente el músculo esquelético, cartílago, hueso, hígado, nervios, piel, células hematopoyéticas, y pulmon. Además de los efectos similares a la insulina, el IGF-1 también puede regular el desarrollo y crecimiento celular, especialmente en las células nerviosas, como también la síntesis de ADN celular.

BENEFICIOS

Cuando la hormona de crecimiento es expulsada por la glándula pituitaria y entraelflujo sanguíneo,es absorbida por el hígado y convertida en IGF-1. Es esta la sustancia que es responsable por los efectos que comúnmente se le atribuyen a la HGH.
IGF-1 incrementa las masas delgadas del cuerpo, reduce las grasas, construye los huesos músculos y nervios. Uno de los beneficios más sorprendentes de la IGF-1 es su habilidad de reparar el tejido nervioso periférico que ha sido dañado o lesionado a causa de una herida o enfermedad.

Lapieldebe su flexibilidad y juventud a un alto nivel de síntesis decolágenoy la hormona que estimula a las células de lapielpara producircolágenoes elIGF-1.

Hay un puente de comunicación entre la hormona de crecimiento en la glándula pituitaria y la IGF-1 en el hígado que regula el incremento de los niveles de HGH por la nocheeincrementa los niveles de IGF-1durante el día. Este proceso fisiológico es la razón por la cual los fisiculturistas prefieren combinar los dos productos con el objetivo de incrementar la síntesis de proteínas y a la ves reducirla descomposición de las mismas.

Es como si imitara la insulina en el cuerpo humano y a la vez sensibiliza más al músculo a los efectos de la insulina. También produce hiperplasia, de hecho, la IGF1 es un compuesto mucho más potente que la HGH, incluso está documentado que la mayor parte de los efectos de la HGH en el cuerpo humano son debidos a la liberación de IGF1 que se produce con la destrucción de HGH en el hígado. La HGH sólo sería más útil que la IGF1 en el caso de la quema de grasas, por su capacidad de elevar el metabolismo y actuar en sinergia con la insulina y la T3 por ejemplo.

Por cierto, el tipo que debéis utilizar es IGF1-R3 (esto es de cadena larga), los demás tipos de IGF1 no son tan efectivos, y de hecho, una buena forma de comprobar si vuestra fuente de este producto es fiable, es preguntarle el tipo de IGF1, porque además la IGF1-R3 es muy difícil de conseguir y hay muchas falsificaciones!! La R3 ha sido modificada para evitar que se asimile a las proteínas en el cuerpo humano y por ello tendrá una mayor vida útil. Es un análogo de la igf1 con 83 aminoácidos, cambiando la Arg (r) por el Glu (E) en la posición “3”, de ahí R3. Y una extensión peptídica en el término N de 13 aminoácidos. La IGF1 normal sólo dura 10 minutos en el cuerpo, mientras que la R3 dura entre 6-11 horas, por lo que sólo hay que inyectarse dos veces al día.

La IGF1-R3tiene otras ventajas sobre la HGH, entre ellas, que tiene mayor afinidad con las células musculares, es decir, no provocará los efectos en crecimiento óseo e intestinal de la HGH. Por su incidencia en las células miogénicas (que sólo están en los músculos y los tejidos conectivos) se ha observado una potenciación de la recuperación de articulaciones, tendones, cartílagos etc…

Hay otra diferencia con HGH, no es tan necesaria su combinación con otros anabólicos. Unas dosis superiores a 50mcg/día de IGF1 producirán beneficios por sí solos cercanos al 1 kg cada dos semanas, pero no de agua ni de grasa, sino de músculo puro. Además de un aumento espectacular de la vascularización muscular (con el consiguiente aumento de rocosidad y dureza – similar a la oxandrolona a dosis altas), y lo más interesante de todo, no es nada extraño encontrar disminuciones de entre el 4% y el 8% de grasa con un stack de 8 semanas de IGF1. Evidentemente los resultados serán mucho mejores si la combináis con otros anabólicos, ya que harán crecer y madurar de modo mucho más efectivo las células nuevas creadas por hiperplastia.

Hay otro dato interesantey es la capacidad de comer cantidades increíbles de comida, además de utilizar algunos esteroides que normalmente crearían retención, y verla minimizada por el uso de igf1. Además del hecho que mucha gente dice que las congestiones mientras usan este compuesto pueden llegar a ser incluso dolorosas con sólo una serie con peso mínimo, incluso haciendo cardio.

A diferencia de la HGH al tenerfactor insulinico protege la masa muscular a un alto nivel, por lo tanto nos permitirá tener la calidad muscular que nos da la HGH, pero con una masa muscular mucho más elevada y con menor riesgo de perderla en la definición .

DOSIS

-No os recomiendo empezar con más de 40mcg al día y valorar vuestra tolerancia. Dosis de 50 a 100mcg/d, repartida s en 2 tomas.
Ejemplorimero empezar con 5 ui en bloque de 3 semanas y luego 4 bloques más de tres semanas con 7 ui diarias. Resultados; una definición muy buena y poca perdia de musculo.

-En el proceso se puede usar tanto en ciclo puente (en eldescanso del ciclo anabólico), ciclo volumen ( para subir de musculo) o ciclo de definición (para conseguir máxima definición ). Importante vigilar el consumo de hidratos durante su uso, ya que necesitaremos mas cantidad de lo normal o definiremos mucho.

-Nada de usarla durante más de 5 semanas, después de esas 5 lo mejor es descansar otras 5 porque de esa manera se explota su potencial al máximo y también para volver a sensibilizar a los receptores musculares.

-Si estáis seguros de que es R3 no tendríais que preocuparos especialmente por dividir las tomas ya que su vida útil marca la mayor parte del día, si sólo vais a inyectaros una vez al día, hacedlo por la mañana. El segundo pinchazo opcional sería el que se situaría antes o después de entrenar.

CUANDO TOMARLO

Debido a su larga vida media, el IGF-1 LR3 se puede tomar a cualquier hora del día, sin embargo, la mayoría de los usuarios elijan inyectar antes o después del entrenamiento con pesas. También es aconsejable inyectar tan temprano en el día como sea posible, como IGF-1 LR3 puede interferir con la liberación natural del cuerpo de HGH (hormona de crecimiento humano) - que se produce predominantemente durante el sueño. Puedo recomendar es que mientras estéis utilizando igf1 no limitéis los carbohidratos de después de entrenar, mucha gente afirma haber hecho ingestas de 100gr de carbohidratos después de entrenar y haber perdido grasa sin hacer cardio.

COMO TOMARLO

Por inyección subcutánea en la grasa (estómago, los muslos o las nalgas) o intramuscular (bíceps o los hombros) con una jeringa de insulina.

RECONSTITUCION Y ALMACENAJE

*Viene en un vial en forma de disco en polvo liofilizado. Si no viene en forma de disco (sino que el polvo está suelto por el vial), no os fieis ya que puede haber sido manipulado y no compréis jamás IGF-1 pre diluido. La cantidad de este polvo debe estar indicada en alguna parte del vial. Ésta puede estar expresada en Unidades Internacionales UI (IU en inglés) o en miligramos. Si está expresado en miligramos, la conversión es aproximadamente1 mg =3 UI (1 mg = 2.71 UI). A este polvo liofilizado tenemos que agregarle agua bacteriostática (BW), agua esterilizada o bidestilada para reconstituirla y tenerla lista para inyectar. Se puede mezclar 1ml (1cc o 100 unidades), 2ml (2cc o 200 unidades), o 3ml (3cc o 300 unidades) de agua estéril o agua bacteriostática. La cantidad de agua que se mezcla no hace ninguna diferencia a la eficacia de los productos. Lo único que cambiará con las diferentes cantidades de agua es la cantidad que tiene que inyectar para conseguir una dosis determinada. Para facilitar la dosificación,se recomienda mezclar 1 ml de aguapor vial(a menos que tenga dificultad disolviéndolo).

-Cogeremos un algodón empapado en alcohol y limpiaremos el tapón del vial de la IGF-1 y del vial del diluyente. Utilizaremos una jeringa de insulina de 16 ml y 100U, preparamos la cantidad del diluyente y lo introducimos dentro del vial de la IGF-1 tratando de que la aguja toque el costado del vial e inclinando éste levemente, evitando disparar el agua directamente sobre el polvo liofilizado. Dejarlo entrar lentamente por el costado del vial (no forzarlo).
Después de que todo el diluyente ha sido añadido al vial de IGF-1, remover con suavidad (no agitar) hasta que el polvo liofilizado se haya disuelto y tengamos un líquido transparente y claro. La IGF-1 está lista para su uso ahora.

-Después de haber reconstituido la IGF-1, ahora necesitamos saber cómo medir la cantidad deseada para inyectarla. Usaremos una jeringa de insulina de 100U para sacar e inyectar la IGF-1.
Aquí está el modo de saber cuánto extraer del vial. Dado que sabemos la cantidad de UI contenidas en nuestro vial, y también sabemos cuánta agua hemos utilizado para diluir, dividimos de la siguiente manera:
Solo necesitaremos saber lo siguiente para hacerlo bien:1ml = 1cc = 100UI
Por lo tanto, tomamos el número de UI de IGF-1 de la etiqueta del vial que contiene el polvo liofilizado (lo más común son 10UI) y dividimos esto entre la cantidad de diluyente utilizado. Ejemplo: Usamos 1ml de agua. Tenemos un vial con 10UI de IGF-1. 100 UI/10 UI = 10

-Este 10 corresponderá perfectamente con las marcas de una jeringa de 100U de insulina. En este ejemplo cada 10 marcas en la jeringa equivaldrán a 1UI de IGF-1.

-Antes de inyectar la IGF-1, pasar un algodón empapado en alcohol por la zona para desinfectar.

*Para su almacenaje antes de ser reconstituida, hay que protegerla siempre de la luz y del calor y puedes tenerla a temperatura ambiente un máximo de 2 meses. Para el almacenamiento a largo plazo, es recomendable tenerla en el refrigerador entre 2-8 grados dónde permanecerá estable hasta 18 meses.Una vez la hayamos reconstituido, tiene que estar obligatoriamenterefrigerada. Si usamos agua bacteriostática para reconstituirla estará buena para su uso por tres semanas. Si usamos agua esterilizada o bidestilada estará bien por 5 días aproximadamente.

NOTA: No mezcle todos los viales a la vez. Sólo debe mezclar el vial que vaya a utilizar y dejar el resto en forma de polvo hasta que esté listo para usar el vial siguiente.

POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS

-Hipoglucemia:azúcar en la sangre que puede causar mareo y vértigo, letargo (somnolencia), sensación de hormigueo en manos y pies.. Esto se puede prevenir mediante el consumo de una comida o un batido de hidratos de carbono poco después de su inyección.



.IGF-1 DES

IGF-1, también conocido como somatomedina C, hormona polipeptídica es aproximadamente el mismo tamaño como la insulina. Se produce predominantemente en el hígado en respuesta a la hormona (GH) de liberación del crecimiento de la glándula pituitaria. Muchos de los efectos promotores del crecimiento de la GH son debido a su capacidad de liberación de IGF-1 en el hígado. La tasa de conversión de GH a IGF1 varía mucho en diferentes individuos, pero fuentes más externas de GH convertir alrededor de 4 6mcg de IGF por una IU de GH. IGF-1 actúa en varios tejidos diferentes para mejorar el crecimiento. IGF1 pertenece a la "superfamilia" de sustancias conocidas como "factores de crecimiento", junto con la epidermis (piel), transformando; fibroblasto derivado de las plaquetas, los nervios y los factores de crecimiento neurotrófico ciliar. Ninguno de los otros factores que tienen alguna relación con el tejido exoesqueleto incidentalmente Sin embargo, estos agentes tienen en común la capacidad de estimular la división celular, conocida como mitogénesis y diferenciación celular. Lo que significa que en el caso de IGF1 que no actúan sobre el tejido muscular se inicia el crecimiento de nuevas fibras musculares, y posteriormente nuevos receptores para la testosterona. Los usuarios han llegado a la conclusión unánime de que mejora los ciclos de esteroides de manera significativa. También parecen ser inflexible en su capacidad para reducir la grasa y mejorar la vascularización mucho.

El IGF1 , "el bombo"

Hay una considerable cantidad de publicidad que rodea a IGF1. Cada uno es capaz de culpar a las barrigas hinchadas de los culturistas modernos en él mismo. También las proporciones extrañas que los culturistas antiguos que han existido por años están empezando a alcanzar. Defensores anti-envejecimiento están vendiendo como la cura milagrosa para todo, desde la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer. Y la comunidad médica ha publicado numerososartículos sobre el mismo por su capacidad de causar cáncer, la diabetes y el gigantismo. Mientras que al mismo tiempo la realización de experimentos documentados en miles de pacientes de enfermedades de desgaste muscular. Y la presentación de informes significativos cambios totales en las condiciones allí. Entonces, ¿qué es lo que piensa un hombre sobre IGF1 en lo que se refiere a la mejora atlética? Bueno en primer lugar usted debe saber que la mayoría de los experimentos llevados a cabo con IGF1 no enumeran el tipo de IGF usado. He escrito al Dr. Robert Saline del instituto sueco de rejuvenecimiento en varias ocasiones y hemos tenido un debate en profundidad sobre el tema de IGF1 para la mejora de la apariencia física. Él siente que no sería ético prescribir IGF1 a un culturista para aumentar la masa muscular, simplemente por el hecho de que IGF1 tiene aplicaciones válidas en la comunidad médica, (Como si pudiera darme un cursillo de "ética"). No se puede argumentar que es muy eficaz como promotor del crecimiento muscular mucho más allá de lo que los andrógenos (esteroides) solo pueden ofrecer. Bueno por suerte en América del IGF1 no es un medicamento (aún) y la FDA no tiene ningún control sobre él a partir de ahora. Esto va a cambiar en un futuro muy cercano sin embargo, estoy absolutamente seguro de ello.

Cómo utilizar IGF1

Suponiendo que usted ha adquirido IGF1 legítima (R3) de cadena larga, que es IGF1 modificada. Usted debe tomar las dosis que van de 60 mcg hasta 120mcg por día en dosis divididas. Una inyección de la mañana y de nuevo a la hora de dormir. Nunca exceda 120mcg en un día. IGF1 puede causar problemas gastrointestinales graves, como tumores intestinales diarrea hinchazón y vómitos. La mayoría IGF1 viene en una concentración de 1000 mcg por ml o CC lo que hace que sea fácil de medir en una jeringa de insulina. 10 IU en la jeringa es 100mcg. Haga sus cálculos.

IGF + insulina

Si usted planea hacer IGF1 con insulina, escuchar con atención IGF1 no es tan caro, seguro que usted puede conseguir lejos con usar menos incluyendo la insulina en la pila, pero IGF1 y la insulina en conjunto tienen un efecto pro-insulina en el equilibrio de azúcar en la sangre. Se puede mejorar las posibilidades de un episodio de hipoglucemia diez veces. Recomiendo en contra de cualquiera que no ABSOLUTAMENTE cómodo con insulina o IGF1.

Así es como la insulina y IGF1 trabajan juntos. IGFBP3 es la proteína de unión, que permite IGF1 para permanecer activo en el sistema por un período de tiempo suficientemente largo para trabajar realmente su magia. IGF1, por naturaleza, tiene una vida media de menos de 10 minutos en su auto. La molécula es tan pequeño que podría escapar al torrente sanguíneo muy rápidamente. Esta fue la razón IGF1 era tan "underground". Tomó inyecciones muy frecuentes en dosis altas para lograr incluso resultados mínimos. Aparte de esto reconstituir el compuesto requiere una licenciatura en bioquímica. Esta versión de acción corta era la única IGF1 conocida hasta hace poco IGF1 habría sido administrada en dosis de 100 mcg 4-6 veces al día. Eso es un infierno de un montón de IGF1. Eso explica muchas de las barrigas hinchadas. Ahora con IGF1 R3 de cadena larga y la proteína de unión IGFBP3 IGF1 durará un máximo de 6 horas en el sistema. Por IGF vinculante a la IGFBP3 a tomar la molécula más grande y queda atrapado en el torrente sanguíneo hasta que la proteína se descompone y los escapes molécula IGF. Puede continuar su vida mediante la combinación de insulina con él, a pesar de que aquí es muy arriesgado. La insulina previene la descomposición de IGFBP3 y deja la molécula IGF-1 libre de itinerancia en el torrente sanguíneo durante períodos más largos de tiempo de hasta 12 horas, según los niveles de insulina vuelven a IGFBP3 normales comenzarán a descomponerse y el IGF1 se escapará de su IGFBP3 proteína unida de nuevo con una vida media de menos de 10 minutos.

La insulina se debe tomar a la dosis normal por lo general se administra en menos del 10% de unos 45 minutos antes de la infusión de IGF-1. Una vez más les recuerdo que esto puede ser mortal si no sabes lo que estás haciendo. Y por supuesto no usan insulina para la inyección de la noche de IGF1 tomándolo de la mañana a prolongar la vida media de IGF1 a 12 horas y luego se toma una hora inyección 6, que debe estar bien. Infierno si quieres comer un gran plato de arroz y beber otra 100g de carbohidratos simples 45 minutos antes de la hora de dormir IGF1 infusión podrías pico de insulina durante al menos un par de horas de actividad ampliada IGF1. Si no vas a utilizar la insulina en la pila y luego seguir adelante y hacer lo mismo en la mañana.

Lo que los usuarios reportan

Los usuarios de IGF1 han informado diversos resultados, pero a lo largo de las mismas líneas, no parece ser considerablemente menos eficaz en un solo individuo (al menos no en la medida de mi conocimiento). Tengo un buen amigo que tenía que dejar de tomar IGF1 debido a una enfermedad estomacal que era completamente ajeno. Pero las buenas ganancias experimentadas por él durante las 2 semanas que estuvo en ella, la dosis fue 120mcg por día. Una hora después de la primera inyección se fue al gimnasio y de inmediato me habló de "la bomba incontrolable" que recibió de un solo juego.

Eso me indicaría a mí que él estaba experimentando algún tipo de volumen de las células. El consenso general sobre IGF1 parece ser que sus beneficios son los barbechos:

-El aumento de las bombas de la bomba se informó a ser tan grave que los entrenamientos son a menudo interrumpidos por falta de capacidad de los músculos a través de la gama completa de movimiento ... ouch

-Retención de las ganancias es mayor si IGF se utiliza en un ciclo que no estoy seguro por qué. Cada culturista ha hablado diciendo que le parece esto, por alguna razón, la mayoría de ellos utilizan drogas como Anadrol o Dianabol con él a causa de la cantidad de tamaño alcanzado con estos fármacos. Lo de siempre retroceder a estas drogas es que en la mayoría de los usuarios hay un ciclo de "accidente" después de lo que ocurre, por lo que la razón es que tirar IGF1 en la pila y crecer más rápido.

Invierte atrofia testicular

Los testículos encogidos si volverán a su "pleno desarrollo", por así decirlo, incluso en medio de un ciclo. Si no han encogido ,no se contraeran durante el ciclo. Esto puede explicar en parte por qué las ganancias se mantienen después del ciclo.

Fatiga

Los usuarios dicen sentirse agotado y cansado todo el día. Este parece ser uno de los efectos secundarios negativos en IGF1, que te hará dormir más tiempo y que se requieren más horas de sueño por la noche para sentirse descansado por la mañana. Esto es común con altas dosis de HGH y exhibida en los niños, cuyos niveles de IGF1 son extraordinariamente alta. Un niño necesita 4 horas más de sueño que un adulto en promedio hace. Esto puede ser directa o indirectamente relacionado con los niveles de IGF-1.

Rigidez

Una sensación casi artritis se asocia comúnmente con altos niveles de HGH, así IGF1 tiene la misma propiedad exacta. IGF1 hará que las manos, los dedos y los nudillos a doler esta es una manera que usted puede estar seguro de que tienes IGF1 real.

De IGF-1 son los efectos secundarios

Cada cosa tiene un lado negativo. IGF1 no es una excepción. El medicamento que se usa en una cantidad más grande de todo el rango de 100 mcg + causará dolores de cabeza, náusea ocasional y puede contribuir a la hipoglucemia o hipoglucemia en algunos usuarios. Aunque nunca he oído hablar de esto de primera mano, estoy seguro que es cierto.

IGF1 concederá su auto en el revestimiento del intestino y causar atrofia del intestino. Cada cosa que IGF1 toque crecerá y usted tiene una gran cantidad de receptores de la mucosa del intestino grueso y la pared interior de la cavidad abdominal. . Usted puede evitar esto, limite sus dosis y la duración del ciclo. IGF1 ciclos deben mantenerse a 4-6 semanas con 4-6 semanas de descanso en el medio. IGF-1 es mucho más poderoso que el HGH y hay que pensar en él en ese sentido en cuanto a la dosificación va. Todos sabemos lo mucho que HGH puede hacer durante períodos prolongados de uso. La mirada de Neandertal es, sin duda no va a ganar ninguna muestra de este año. Yo recomendaría 80 mcg al día durante 4 semanas a la vez que debe obtener buenos resultados de eso por un tiempo. No sé si va a necesitar para la dosificación en cualquier momento, pero me gustaría pensar que en el caso de IGF1 no importaría. Si 80mcg no lo hace para ti, y luego golpearlo hasta 100 sin duda debe sentir en este momento si no sospechar de la IGF1 como falsa. Más allá de 120 mcg por día a su metiendo en problemas, este compuesto exige tanto respeto como su hermana insulina amino.

Datos clínicos acerca de IGF-1

IGF-1 es un polipéptido de 70 aminoácidos (7.650 daltons), y es uno de una serie de relacionados con la insulina-como factores de crecimiento presentes en la circulación. La molécula de muestra aproximadamente el 50% de homología de secuencia con la proinsulina y tiene un número de actividades biológicas similares a la insulina. IGF-1 es un mediador del crecimiento longitudinal en el ser humano o cómo es alto usted es capaz de llegar a ser. Séricos de IGF-1 concentraciones son alteradas por la edad, el estado nutricional, la composición corporal y la secreción de la hormona del crecimiento. Un solo nivel basal de IGF-1 es útil en la evaluación de la baja estatura en los niños y en los estudios de soporte nutricional de los pacientes con enfermedad aguda. Para el diagnóstico de la acromegalia, una única concentración de IGF-1 es más fiable que una medición de hGH al azar (Oppizi, et al., 1986). IGF-1 se puede utilizar para la evaluación de la actividad de la enfermedad en la acromegalia (Barkan, et al., 198.

Casi todo (> 95%) de los niveles séricos de IGF-1 circula unida a proteínas específicas de unión de IGF (IGFBP), de los cuales se han identificado seis clases (IGFBP 1-6) (Rudd, 1991). BP3 se piensa que es la principal proteína de unión.






-HGH-Fragmentos:


.AOD9604:

Nueva GH o mejor dicho un fragmento de ella que al parecer solo tiene efectos lipoliticos y no presenta el resto de efectos de la GH habitual.

Es la AOD9604: Un análogo estabilizado de la hormona del crecimiento factor liberador (GRF), que induce la hormona del crecimiento (GH) de una manera específica y fisiológica. Los estudios sugieren que (fragmento HGH 176-191) tiene varias características beneficiosas: reduce la grasa abdominal (grasa visceral en particular), sin comprometer el control glucémico (glucosa en la sangre), aumenta la masa muscular y mejora el perfil lipídico. Estas características lo hacen un candidato ideal para el tratamiento del exceso de grasa abdominal, un aspecto importante de la lipodistrofia asociada al VIH.

El fragmento de HGH es una forma modificada de los aminoácidos 176-191 de la región C-terminal de la hormona del crecimiento.

► Reduce la grasa abdominal más rebeldes.
► Aumenta la masa muscular.
► Aumenta los niveles de IGF-1, de una manera efectiva, con lo que este péptido una función que se quema grasa anabólicos y exposiciones.
► Aumenta el gasto de energía.
► Mejora el perfil lipídico y la actividad lipolítica.
► No negativamente el nivel de glucosa sanguínea impacto, ni se produce la proliferación celular, como la hormona de crecimiento humano.
► quemador de grasa extremadamente potente y eficaz.

Ojo que esto es un extracto de una página publicitaria ya que si algo no está muy claro es que aumente masa muscular o la IGF.

Si que está claro no obstante que aumenta la quema de grasa y no tiene repercusión en la sensibilidad a la insulina.

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De todos modos y vistos los comentarios en foros anglofilos no parece que esta nueva sustancia haya tenido una gran aceptación. Quizás porque gastarse una pasta gansa en un producto que solo induce a la lipolisis y no tiene el resto de beneficios de la GH no es que digamos muy tentador JAJA



.HGH 176-191 2mg

Es un fragmento dela totalidadde HGH(hormona humana del crecimiento), es unamolécula quese dirige específicamente ala pérdida de grasasin comprometer los nivelesde glucosa en sangre,por lo que esuna alternativamas segura quelas inyecciones de HGHreales.Los estudioshan demostradosu capacidad para aumentarel gasto de energíay quemar grasa,especialmente en las zonasdifícilescomo el estómagoy los abdominales.

Util para:

Es mas recomendable para la perdida de grasa. Porqueessolo una pequeña partedel total dela secuencia191aaHGH quees conocido por serresponsable dela perdida de grasa,quesiempre se ha pensadoque notendrianinguno de losotros efectosbeneficiosos de lahormona de crecimiento humano, incluyendola construccion de musculo.Ciertamente,nada en los datosclinicoshabian sugeridoalguna vezde lo contrario,sin embargo, unareciente(2011)Estudio deHGHFragsobre celulas madre humanasha demostradola capacidad delpeptidopromover elcrecimiento de los huesos,lo que puede haberuna posibilidad deque la HGHFrag176-191tambien podria contribuir a unocrecimiento de losmusculoen los seres humanos.

Cuál esla dosis recomendada parala pérdida de grasa?

En los ensayosclinicos que demuestranpotentes efectosde perdida de grasade HGHFragladosis utilizada fuede aproximadamente250 mcg(0,25 mg)por dia,lo que significa 1vial te dara para pinchar hasta8 inyeccionesllegando asi a los2 mg que tiene cada vial.
Pero tambien hay gente que usa como minimo 400mcg/dia tanto mujeres como hombres (se usas asi entonces tendras 5 inyecciones/vial)


¿Cuánto tiempotoma para ver resultados?

Los resultadospor lo generalcomienzan a mostrardespues de 4 semanas, cuando el productose combina condieta y ejercicio.Un usominimo de 3 meses(12 semanas)se recomiendapara obtener mejores resultados.

Hay efectossecundarios de laHGH176-191Fragment ensu uso?

Hasta la fecha,no tiene efectos secundariosse han observadotanto enel uso clinicoensayoscientíficoso experimentales,esto es, en contraste conotros peptidosde perdida de grasa, tales comoGHRPy los CJC-1295, que generalmentese traduceen al menos algunosefectos secundarios levesa corto plazotales como cansancioy /oretencion de agua.

Mas importante aun,laHGH176-191Fragmentose hademostrado que nocausan cambiosen los niveles deglucosa en la sangreque siempre seobservo conel usorepetido derealesHGH (hormona humana del crecimiento), inyectables,o sea un problema quepuede conducir a laresistencia a la insulinay la posibilidadde la diabetes.En otras palabras,HGH176-191fragmentosda todas lasventajas de la perdidade grasa deHGHregulares, pero sin losriesgos para la salud.

Cuando se debe tomar:

Usted no debe consumirningunacaloríapor lo menos durante3 horasantes y despuesdela inyeccion.Siesta medida noes seguidaa continuacionde la inyeccionserá menos eficaz.Nota:El mejor tiempopara inyectares la primera hora dela mañana,o por la nocheantes de acostarse.(asegurandose de quehacomidopor lo menos3 horasantesy despues no comer masya dormir, por lo queel fragmento deHGH puedequemar grasadurante toda la noche) 






-TB-500

-Dosis: Take 2 mg por semana
-Tipo: Ciclo de ganancia de peso: la masa de ganancia
-En un par de pérdida de grasa con ciclo: HGH Fragmento 176-191 + CJC-1295
-En un par de pérdida de grasa con ciclo intermedio: HGH Fragmento 176-191 + CJC-1295 + IGF1 LR3
-En un par de grupaje ciclo de arranque con: CJC-1295 ...
-En un ciclo de acoplamiento con intermedio de voluminosidad: GHRP-6 o GHRP-2 + CJC-1295 + IGF-1 LR3 ...
-Para acoplar un ciclo con anti-envejecimiento: GHRP-6 o GHRP-2, Ipamorelin, CJC-1295 ...
-Protección: No necesitan protección
-NivelTodos los usuarios

Los aspectos positivos de la timosina beta 4 (TB 500)
1. Aumentar el crecimiento muscular con un enorme aumento en la resistencia y la fuerza
2. Espasmos musculares relajados
3. Mejora el tono muscular
4. Incrementar el intercambio de sustancias entre las células
5. Promover la reparación de los tejidos
6. Estira tejido conectivo
7. Ayuda a mantener la flexibilidad
8. Reduce la inflamación del tejido en común
9. Previene las formaciones de adherencias y bandas fibrosas en los músculos, los tendones y los ligamentos.
10. Diferenciación de células endoteliales (vasos sanguíneos)
11. La angiogénesis (crecimiento de nuevas células sanguíneas a partir de vasos preexistentes) en los tejidos dérmicos
12. La migración de queratinocitos
13. El colágeno deposición
14. Reduce la inflamación

Los aspectos negativos de la timosina beta 4 (TB 500)
1. No tiene efectos secundarios detectados

El mejor consejo 
Le aconsejamos que timosina beta 4 (TB 500) un mínimo de 6 semanas, no tome este medicamento durante más de 6 meses.
Todos los péptidos se pueden mezclar y se inyecta en la misma jeringa sin ningún problema. Muchos usuarios de mezcla de 2-3 o más péptidos en la misma jeringa para reducir su número de inyecciones diarias. Esto no reducirá la eficacia de los productos o causar interacciones problemáticas.

Ejemplo inyección y preparación
-Dosis de inyección: 2 mg. 2mg vial
-Las inyecciones por vial: 1 x 2 mg dosis
-La cantidad a inyectar: Si se utilizó 0,5 ml de agua a la mezcla, una dosis de 2 mg = 0,50 ml (50 unidades de jeringa de insulina). Si utilizó 1 ml de agua, una dosis de 1 ml = 2 mg (100 unidades de jeringa de insulina).

Definición:
Uno de los mecanismos clave de la TB500 es su capacidadla regulación de la capacidad de la proteína celular, Actina, un componente esencial de la estructura celular y movimiento. Entre los miles de proteínas en las células, la actina representa hasta el 10% del total de proteínas, que desempeñan un papel importante en la constitución genética de la célula.

Este péptido es un potente miembro de una familia de 16 moléculas relacionadas omnipresentes con alta conservación de la secuencia y la localización en la mayoría de los tejidos y células circulantes en el cuerpo. Timosina beta-4 no sólo se une a la actina, pero también bloques de polimerización de la actina y la molécula secuestrante de actina.

TB 500 ha sido identificado como un gen queregula aumentado cuatro a seis veces durante la formación de vasos sanguíneos en el comienzo y se encontró que promueve el crecimiento de nuevas células de sangre de los vasos existentes.Este péptido está presente en el fluido de la herida y cuando se administra por vía subcutánea, promueve la curación de heridas, la construcción de músculo y recuperación más rápida de las fibras musculares y de sus células.

Otro factor clave es la TB500 que promueve la migración celular a través de una interacción específica con la actina en el citoesqueleto de la célula. Se ha demostrado que la central pequeña de aminoácidos del dominio de unión a actina largo tiene tanto la reproducción de células sanguíneas y características de la cicatrización. Estas características son descubiertos por la aceleración de la migración de las células endoteliales y los queratinocitos. También aumenta la producción de enzimas que degradan la matriz extracelular.

Las investigaciones confirman que TB500 es un potente curación de heridas de origen natural con propiedades anti-inflamatorias. TB-500 es diferente de factores de reparación, tales como factores de crecimiento, ya que promueve la migración de los queratinocitos y endoteliales. No se une a la matriz extracelular y un peso molecular muy bajo, lo que significa que puede recorrer distancias relativamente largas a través de los tejidos.

CÓMO USAR TB-500 (timosina beta 4):
La investigación ha demostrado que los mejores resultados se obtienen cuando se utiliza solución salina estéril (cloruro de sodio al 0,9% Inyección BP) para mezclar TB-500 (Timosina beta4) o usar agua estéril tal como se utiliza para la preparación hormonas.

Importante:
Sólo preparar las botellas para usarse inmediatamente. Si usa dosis más bajas que la dosis recomendada, biberones preparados deben guardarse en la nevera y utilizarse dentro de 8 días.

Vial Preparación:
-Retire la tapa protectora de plástico del vial sellado que contiene los péptidos en polvo.
-Insertar la jeringa llena con 0,5 o 1 ml de solución de cloruro de sodio o agua estéril en el tapón de goma del vial y liberar el contenido de la jeringa en el vial.
-Retire la jeringa y gire suavemente el vial hasta que el polvo esté completamente disuelto.
-Asegúrese de que la solución se mezcla bien con los polvos completamente disuelta para una máxima seguridad y eficacia.



-ACE-031 (NO RECOMIENDO PORQUE HAY MUCHA CONTROVERSIA Y ESTUDIOS CLINICOS QUE FUERON SUSPENDIDOS)

CAMBRIDGE, Massachusetts - 2 de septiembre de 2009- Acceleron Pharma, Inc., una compañía biofarmacéutica de desarrollo de nuevos terapéuticos que modulan el crecimiento de células y tejidos, incluyendo los glóbulos rojos de la sangre, hueso y músculo, ha anunciado hoy los resultados preliminares de la fase 1 de ensayo clínico de dosis única del ACE-031 que indica que el ACE-031 fue seguro y bien tolerado en todos los niveles de dosis e incremento la masa corporal muscular. Los resultados de este estudio aleatorio, controlado con placebo se presentaran en el 14 º Congreso Internacional de la Sociedad Muscular Mundial que se celebra en Ginebra, Suiza, en septiembre 9-12, 2009. Además, Acceleron anunció que ha iniciado una fase 1 de ensayo clínico de dosis múltiples para ACE-031.

"Estamos muy contentos de compartir estos resultados alentadores de nuestra Fase 1 de ensayo clínico de dosis única de ACE-031 en la reunión de la Sociedad Muscular Mundial la próxima semana. Los resultados preliminares muestran incrementos en la masa corporal magra y el volumen muscular, así como efectos positivos sobre el hueso y grasa, ", dijo Matthew Sherman, MD, Director Médico de Acceleron." Basados en los prometedores resultados de esta Fase 1 de ensayo clínico de dosis única, hemos iniciado un estudio de dosis múltiples del ACE-031 en voluntarios sanos. "

"ACE-031 sigue demostrando un enorme potencial clínico como tratamiento para pacientes con enfermedades neuromusculares como la distrofia muscular y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)", dijo John Knopf, Ph.D., Director Ejecutivo de Acceleron. "Además, el objetivo del músculo y el tejido adiposo relacionado con nuestro compuesto ACE-435 trae una gran promesa para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades, incluyendo la caquexia por cáncer, enfermedades metabólicas y la pérdida muscular relacionada con la edad. Estoy orgulloso del liderazgo de Acceleron en el campo del objetivo muscular para tratar la enfermedad, que es un área que creemos que representa una gran promesa. "

El músculo es cada vez más reconocido como esencial para muchos procesos biológicos y juega un papel importante en la salud humana. La pérdida de masa y fuerza muscular es en última instancia, directamente relacionada con la causa de muerte en las enfermedades neuromusculares como la distrofia muscular y la esclerosis lateral amiotrófica. La pérdida de masa muscular severa en el cáncer da lugar a complicaciones graves y un mal pronóstico. Pérdida muscular es una consecuencia natural del envejecimiento, similar a la pérdida de hueso, resultando en disminución de la fuerza muscular (debilidad), movilidad reducida y un aumento del riesgo de una caída y fracturas de huesos. En las enfermedades metabólicas, un desequilibrio de la dieta, utilización de la energía y el músculo esquelético conduce a función metabólica pobre. Al aumentar la masa muscular se produce una disminución correspondiente de la masa grasa y mejoras en la función metabólica.

Sobre el ACE-031

El ACE-031, es una proteína de fusión soluble basada en los receptores de la activina tipo IIB (ActRIIB), es una terapéutica biológica que inhibe la señalización a través del receptor ActRIIB. Al bloquear la señalización, a través del ActRIIB, el ACE-031 aumenta la masa y fuerza muscular. En numerosos y variados modelos animales de enfermedad, el ACE-031 aumentó significativamente la masa y fuerza muscular. El ACE-031, y una molécula relacionada la ECA-435, han mostrado alentadores resultados preclínicos en modelos animales con pérdida muscular relacionada con la edad, enfermedades neuromusculares, pérdida muscular relacionada con tratamiento del cáncer y enfermedades metabólicas. El ACE-031 se está estudiando actualmente en Fase 1 de ensayo clínico con dosis múltiples en voluntarios sanos. El ACE-435 se espera que entre a ensayos clínicos en 2010.



-Melatonan I y II

La gente de los estudios clínicos nos informaron sobre náuseas y enrojecimiento de la cara como los principales efectos secundarios (especialmente justo después de la inyección). Además el apetito de muchos usuarios se suprime. Esto puede ser deseado o no, dependiendo de los objetivos con respecto a la dieta de la persona que esta usando MT. Las dosis utilizadas en los estudios clínicos son superiores a la dosis recomendada en este sitio web. Por lo tanto, los efectos secundarios generados por dosis bajas son probablemente menos graves que los observados en los estudios clínicos. Melanotan II tiene cada vez más efectos secundarios en comparación con Melanotan 1 (afamelanotide).

Resúmen



Los efectos secundarios suelen disminuir conforme se administre Melanotan (2), pero la mayoría de la gente sigue sufriendo los efectos secundarios más frecuentes (náuseas y enrojecimiento) justo después de la inyección. La mayoría de la gente encontrará Melanotan 1 muy cómodo de usar, ya que tiene menos efectos secundarios.

MT-II aumenta la excitación y suele venir acompañada con erecciones espontáneas. Este efecto secundario no parece disminuir con el tiempo.

Algunos usuarios se darán cuenta de la aparición de nuevas pecas. Sin embargo, a medida que se desarrolle el bronceado, el aspecto visual de las pecas disminuirá. Además, probablemente, las verrugas pueden oscurecerse. El oscurecimiento de las pecas y los lunares se revertirá después de que el usuario detenga el uso de Melanotan y de que el bronceado haya cesado.
Manchas blancas de la piel también pueden hacerse visibles a medida que su piel este más bronceada. Esto no se produce como resultado del uso de Melanotan. La causa de estas manchas blancas (por lo general 2-5mm de tamaño) puede ser la hipomelanosis idiopática guttata. El ampliamiento de las zonas blancas de la piel puede ser debido a la tiña versicolor, que es una infección causada por el sobrecrecimiento de las levaduras en la superficie de la piel.
Hay casos raros de hiperpigmentación. La hiperpigmentación se acompaña de manchas de piel más oscuras y mucho más grandes que los lunares ordinarios. No todos los casos de hiperpigmentación son atribuibles al aumento de melanocitos. La hiperpigmentación difusa puede tener muchas posibles causas como la enfermedad de Addison, el hipertiroidismo y ciertos medicamentos que pueden inducir reacciones fototóxicas.

Melanotan 2 tiene una gran diferencia con Melanotan 1 cuando la comparamos con los melanocitos generados por nuestras hormonas. Debido a esta gran diferencia se ha especulado que nuestro cuerpo pueda recibir al Melanotan 2 como un cuerpo extraño y producir una respuesta alérgica. Esto podría desencadenar la anafilaxia, una enfermedad grave que puede crear una reacción alérgica con una serie de síntomas graves.

A continuación se explica como mezclar Melanotan (2) con agua bacteriostática. Para lograr una concentración de 10 mg por 10 ml, tienen que usar 10 ml de agua en un paquete de 10 mg de polvo Melanotan. De aquí podremos obtener un nivel de concentración de 0,25 mg por cada 0,25 ml. Esta mezcla debe ser suficiente para así utilizar justo 0,25 ml de Melanotan haciendo uso de una jeringa con marcas de 1 ml. Por supuesto, usted puede elegir su propio nivel de concentración mediante un proceso similar. Recuerde guardar la solución ya mezclada en la nevera para que este lista para la siguiente inyección.
Las dosis necesarias de MT1 son mayores, que las que se requieren de Melanotan II. Una dosis diaria de 2-3mg de MT1 dará resultados óptimos, sin embargo una dosis diaria de 1 mg de MT II dará los mismos resultados. Para limitar los efectos secundarios es mejor iniciar con una dosis de 1-1.5mg de Melanotan 1 o de 0,25-0,5 mg de Melanotan II, y aumentar la dosis en 0,25 mg cada día hasta lograr el objetivo deseado (o hasta que esté satisfecho con los resultados!).

-PT-141 (Bremelanotide) 
Bremelanotide o PT-141, una sustancia química que pertenece a la clasificación conocida como hormonas estimulantes de los melanocitos (MSH). Es un análogo de hexapéptido de alfa-MSH, y fue desarrollado originalmente de la II MSH Melanotan, un agente péptido creado en los ensayos para el bronceado sin sol, pero, inesperadamente, dio lugar a la excitación sexual y erecciones espontáneas en nueve de los diez sujetos sometidos al producto. 
Bremelanotide es eficaz en su potencial para tratar los trastornos del deseo sexual, así como trastornos que afectan a la excitación física. Bremelanotide induce la lordosis en sujetos animales, un signo de la preparación física para la cópula. En los hombres no estimula el aspecto vascular del pene, sino que actúa estimulando el sistema nervioso central principal mente a través de la actividad de los receptores de dopamina para aumentar el deseo sexual y también demuestra la funcionalidad en el tratamiento de la disfunción eréctil.
Bremelanotide también ofrece potencial como un tratamiento simultáneo con sildenafil en dosis bajas:
La respuesta eréctil inducida por la administración de PT-141 y el sildenafil fue significativamente mayor que la respuesta obtenida por la administración de sildenafilo solo. La administración conjunta de PT-141 y el sildenafil fue segura y bien tolerada y no dar lugar a reacciones adversas que se han documentado con la monoterapia a altas dosis de sildenafil. 
CONCLUSIONES: La administración intranasal de la PT-141 y un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 puede constituir una alternativa de tratamiento para los pacientes en los que las dosis más altas de una terapia individual no son eficaces o bien toleradas .
En conclusión, bremelanotide es un nuevo tratamiento que podría cambiar la cara de tratamiento de los trastornos sexuales, no sólo por su eficacia debido a un modo de acción único, sino también por su seguridad y el hecho de que actúa sinérgicamente con otros tratamientos.


-Adipotide - Fat Targetted Proapoptotic Peptide (FTPP)

Adipotide es un péptido sintético diseñado para reaccionar con el tejido endotelial adiposo y de iniciar la apoptosis (muerte celular programada). Este mecanismo mata a las células vasculares en el tejido adiposo,dejandolas sin suministro regular de sangre a las células de grasa, la pérdida de peso se inicia a través de la supresión de apetito y degenaracion de la célula grasa. En los estudios con monos se encontraron que podia causar una pequeña disfuncion del riñon que era reversible.

Ejemplo en ratas:



Figure 3. Physiological effects of treatment with CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2. Cohorts (n = 2 8) of diet-induced obese C57BL/6 mice were subcutaneously injected with 150 g CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2 () or an equimolar mixture of CKGGRAKDC and D(KLAKLAK)2 () peptides daily. (a) Weight loss in response to treatment (average from two independent experiments; see Supplementary Fig. 4 online). (b) The appearance of representative treated and control mice and their epididymal fat depots at the end of the treatment course. (c) Serum concentration of nonessential fatty acids (NEFA; * P < 0.05 versus control), glycerol (** P < 0.05 versus control), triacylglycerol (TAG) and cholesterol at the end of the treatment course. (d) Paraffin sections of livers and soleus skeletal muscle from mice shown in b stained with hematoxylin and eosin showing resorption of fat in livers of mice treated for 4 weeks (scale bar, 50 m). (e) Total lipid content in liver and soleus + gastrocnemius skeletal muscle of treated and control mice at the end of the treatment course. (f) Serum leptin level in treated and control mice after 4 weeks of treatment (* P < 0.0001 versus control). (g) Mean daily food consumption by treated and control mice averaged for the first and second biweekly treatment intervals (weights at 1 and 3 weeks used for calculation), adjusted for body weight. Error bars represent s.d. (a,g) or s.e.m. (c–f).

-DSIP(Delta sleep inducing peptide)

Abreviado DSIP, es un neuropéptido que cuando se infunde en el ventrículo mesodiencefalico de conejos receptores , redujo la actividad de sus unidades motoras.
Su secuencia de aminoácidos es Тrр - Аlа - Gly -Gly- Asp -Ala- Ser -Gly- Glu . Sin embargo, es el único neuropéptido en la historia cuyo gen es desconocido, levantando serias dudas sobre la existencia real de este péptido en la naturaleza.

Función

Siguiente investigación Muchos papeles para DSIP se han sugerido llevó a cabo utilizando análogos de péptido con una mayor estabilidad molecular [13] y a través de la medición de la respuesta inmunológica mediante la inyección de DSIP DSIP-como (DSIP-LI) antisuero y anticuerpos . [14]

-Roles en la regulación endocrina:
-Disminuye basal corticotropina nivel y bloquea su liberación. [8]
-Estimula la liberación de la hormona luteinizante (LH). [15]
-Estimula la liberación de somatoliberina y somatotropina e inhibe la secreción de somatostatina secreción. [16]
-Roles en los procesos fisiológicos
-Puede actuar como un factor que limita el estrés. [17] [18] [19]
-Puede tener un efecto directo o indirecto en la temperatura del cuerpo y aliviar la hipotermia . [20] [21] [22]
-Se puede normalizar la presión arterial y el infarto de contracción. [8] [23]
-Se ha demostrado para mejorar la eficiencia de la fosforilación oxidativa , en la rata mitocondrias in vitro, lo que sugiere que puede tener antioxidantes efectos. [19]
-También hay pruebas contradictorias acerca de su participación en los patrones de sueño. Algunos estudios sugieren una relación entre DSIP y el sueño de ondas lentas (SWS) promoción [24] [25] y la supresión del sueño paradójico , (PS) [26] [27] mientras que algunos estudios no muestran ninguna correlación. [28] Los efectos más fuertes en dormir se han destacado por los análogos sintéticos de DSIP. [29]
-Se puede tener un impacto en la salud humana lente epitelial función de las células a través de la vía MAPK, que está implicado en la proliferación celular, diferenciación, motilidad, supervivencia, y la apoptosis . [12]

Roles en la enfermedad y la medicina

Se ha encontrado que tienen anticancerígenos propiedades. En un estudio en ratones, la inyección de una preparación de DSIP largo de la vida de los ratones disminuyó la incidencia de tumores espontáneos total de 2,6 veces. [30]
El mismo estudio encontró que también tienen efectos gerontoprotectora: se disminuyó la edad relacionada con la desconexión de la función de celo, sino que se redujo en un 22,6% la frecuencia de aberraciones cromosómicas en la médula ósea y las células se incrementó en un 24,1% la longevidad máxima en comparación con el grupo de control.

Los niveles de DSIP pueden ser significativos en los pacientes con diagnóstico de trastorno depresivo mayor (MDD). En varios estudios, los niveles de DSIP en el plasma y líquido cefalorraquídeo se desvían significativamente de la norma en los pacientes con trastorno depresivo mayor, aunque hay contradicciones en cuanto a si los niveles son mayores o menores que los pacientes control sanos. [10] [31] [32]
Los estudios han demostrado una relación directa entre GILZ expresión (homóloga a DSIP) y la adipogénesis , que tiene vínculos con la obesidad y el síndrome metabólico . [33]

En estudios en ratas con metaphit inducida por la epilepsia DSIP actuado como un anticonvulsivo, disminuyendo significativamente la incidencia y la duración de la FITS sugiere DSIP como un tratamiento potencial para la epilepsia. [34] [35]
DSIP se ha encontrado que tienen un analgésico efecto. En estudios en ratones que se encontró que tenía una potente antinociceptivo efecto cuando se administra por vía intracerebroventricular o intracisternal (ver: Vía de administración ). [36]
Debido a sus posibles efectos sobre el sueño y la nocicepción, los ensayos se han llevado a cabo para determinar si DSIP se puede utilizar como un anestésico . Uno de estos estudios se ha encontrado que la administración de DSIP a los seres humanos como un complemento de la isoflurano anestesia en realidad aumentó la frecuencia cardíaca y la reducción de la profundidad de la anestesia en lugar de profundizar que como era de esperar. [37]
Se ha encontrado que las concentraciones plasmáticas bajas de DSIP en pacientes con síndrome de Cushing . [38]
En la enfermedad de Alzheimer pacientes se han encontrado niveles de DSIP ser ligeramente elevada, aunque esto es poco probable que sea causal. [39]
Una preparación de DSIP, Deltaran, se ha utilizado para corregir el sistema nervioso central de la función en los niños después de la terapia antiblastomic. Diez niños de 3 a 16 años se les dio un curso de diez días de Deltaran y la bioeléctrica actividad registran. Se encontró que la quimioterapia deterioro inducido por la actividad bioeléctrica de 9 de los 10 niños se redujo en administración de DSIP. [40]
DSIP antagonista puede actuar sobre los receptores de opiáceos para inhibir significativamente el desarrollo de opiáceos y dependencia de alcohol y se está utilizando actualmente en ensayos clínicos para tratar el síndrome de abstinencia [ desambiguación necesitó ]. [41] [42] En una de dichas pruebas se informó de que en el 97 % de los dependientes de opiáceos y el 87% de los pacientes dependientes del alcohol los síntomas fueron aliviados por la administración DSIP. [43]
En algunos estudios, la administración de DSIP ha aliviado la narcolepsia patrones de sueño alterados y normalizado. [44] [45]
Efectos secundarios de seguridad y posibles de utilización DSIP a largo plazo no ha sido establecida en estudios de investigación clínica.

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-PGF2a (prostaglandina)


Las prostaglandinas son parte de una clase de sustancias llamadas eicosanoides. Los eicosanoides son un grupo de sustancias derivadas de ácidos grasos e incluyen prostaglandinas, tromboxanos, y leucotrienos, todos los cuales se forman a partir de ácidos grasos precursores mediante la incorporación de átomos de oxígeno en las cadenas de ácidos grasos. Esta reacción se denomina oxigenación y se lleva a cabo por las enzimas de la ciclooxigenasa. Las prostaglandinas y sus metabolitos se han encontrado en casi todos los tejidos en el cuerpo.

El descubrimiento de las prostaglandinas y la determinación de su estructura se inició en 1930, cuando Rafael Kurzrok y Charles Lieb, dos nuevos ginecólogos York, observó que el líquido seminal humano estimula la contracción del músculo uterino aislado. Pocos años después, en Suecia, Ulf von Euler confirmó este informe y tomó nota de que el fluido seminal humano también produce contracción en el músculo liso intestinal y reduce la presión sanguínea cuando se inyecta en la corriente sanguínea. Fue Von Euler quien se le ocurrió el nombre de prostaglandina para esta sustancia misteriosa. El nombre de la prostaglandina parecía apropiado porque pensó que se originó en la glándula prostática. Hoy en día, se sabe que la producción de prostaglandinas no se limita a la próstata, de hecho, no hay prácticamente ningún tejido blando en el cuerpo que no produce ellos. El nombre, sin embargo, se ha quedado con nosotros a través de los años. Si Von Euler había conocido a su nombre de prostaglandinas todavía estaría con nosotros en el próximo milenio, estoy seguro de que habría elegido para nombrarlos "Von Eulers" o "uves" en lugar de prostaglandinas. En 1960, varias prostaglandinas específicas habían sido aisladas en forma cristalina pura y sus estructuras determinadas. Debido a nuestra preocupación con las prostaglandinas PGF2 implica sobre todo una, y quizás PGE2, no vamos a entrar en detalles acerca de la miríada de otras prostaglandinas. Sólo sé que las prostaglandinas se abrevian "PG". La carta adicional y la escritura numérica indican el tipo y serie. Los diversos tipos difieren en el grupo funcional presente en el anillo de cinco miembros.

Mientras que los científicos estaban estudiando la estructura de estos nuevos compuestos, otra investigación se está haciendo para determinar su papel en la fisiología humana y su potencial como medicamentos. Inicialmente estos compuestos eran extremadamente caro de sintetizar y / o aislar en cantidades suficientes para la investigación. En 1969, el precio de las prostaglandinas disminuyó drásticamente con el descubrimiento de que el azote del mar gorgonias o abanicos de mar, es una rica fuente de materias prostaglandina-como. Ahora, sin embargo, no hay necesidad de recurrir a fuentes naturales debido a los químicos han desarrollado métodos de laboratorio altamente eficaces para la síntesis de casi cualquier prostaglandina o análogo de la prostaglandina.
La producción endógena de ácido araquidónico

Las prostaglandinas (PGs) no se almacenan en los tejidos de su cuerpo. PGs se producen en respuesta a algún disparador fisiológico. El material de partida para la síntesis de PG son ácidos grasos insaturados que tienen 20 estructuras de carbono. El ácido graso que se utiliza para hacer un PGF2 es el ácido araquidónico.

-Las siguientes son algunas de las funciones de regulación de las prostaglandinas en varios órganos y sistemas del cuerpo:

-La inflamación y el dolor - PGs promover muchos aspectos de la respuesta inflamatoria. Están involucrados en la sensación de dolor asociado con la inflamación y la vasoconstricción y / o la dilatación, y el desarrollo de fiebre. PGs, cuando se inyecta directamente en el hipotálamo, inducir la fiebre. Anecdóticamente, el uso de un PGF2 también induce un aumento de la temperatura corporal presumiblemente mediante la interacción con el hipotálamo también.
-Sistemas reproductivos. PGs pueden desempeñar un papel en la ovulación y la función del cuerpo lúteo en los ovarios y en la contracción del útero. El exceso de producción de PG puede estar implicado en trabajo de parto prematuro, endometriosis, dismenorrea (calambres menstruales), y otros trastornos ginecológicos. PGs se dan a menudo para inducir el parto.
-Sistema gastrointestinal - El estómago y el intestino producen PGs. PGs se cree que inhiben las secreciones gástricas e influir en la motilidad gástrica, así como la absorción de líquidos. Las drogas tales como la aspirina que inhiben la producción de prostaglandinas pueden conducir a la sobreproducción de la secreción gástrica. Esto predispone a la persona a las úlceras gástricas.
-Sistema Respiratorio - PGs pueden causar vasoconstricción, así como la vasodilatación de los vasos sanguíneos dentro de los pulmones, dependiendo de que se producen PGs. PGs también causan tanto la dilatación y la constricción del músculo liso bronquial. PGs, así como otros eicosanoides pueden desempeñar un papel en el asma.
-Los vasos sanguíneos - Algunos PGs son vasoconstrictores, otros son vasodilatadores. El efecto global se determina por el cual PG está presente en mayor concentración.
-La coagulación sanguínea - tromboxanos, también producto de la ciclooxigenasa, son producidos por las plaquetas sanguíneas. Estos eicosanoides promover la agregación plaquetaria y la vasoconstricción. La prostaciclina, producida por las células endoteliales vasculares, inhibe la agregación plaquetaria y causa vasodilatación.
-Riñones - PGs se producen en la médula de los riñones y causa vasodilatación, resultando en un aumento del flujo sanguíneo renal y aumento de la excreción de agua y electrolitos en la orina. En particular, la ingesta de niveles altos de potasio se ha demostrado que aumenta selectivamente la PGF2 una excreción en animales.
-La síntesis de proteínas - PGs son conocidos por ser los reguladores de la síntesis de proteínas en el músculo esquelético. PGE2 y PGF2 a estar involucrado en la degradación de proteínas y las tasas de síntesis de proteínas, respectivamente. Estire la hipertrofia inducida del músculo esquelético está en parte regulada por las prostaglandinas. Más información sobre el papel de las PGs en la síntesis de proteínas en secciones posteriores.
-Adipogénesis - PGF2 un inhibe directamente la adipogénesis. Usted no debe ser sorprendido al escuchar que otra prostaglandina sirve para inducir la adipogénesis, a saber PGJ2. PGJ2 derivados funcionan como ligandos para la activación de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR), un receptor nuclear de hormonas que es central en la proliferación de células de grasa. PGF2 bloquea la adipogénesis mediante la activación de la proteína quinasa activada por mitógeno (la misma quinasa implicada en la insulina de acción), lo que resulta en la fosforilación inhibitoria de PPAR. Tanto la activación de la proteína quinasa activada por mitógenos y la fosforilación PPAR son necesarios para los efectos anti-adipogénicos de PGF2. Así que tienes PGs dentro de la célula decir la célula grasa para dividir y, al mismo tiempo que tiene otras PGs, como PGF2 a, en el exterior evitando que se llevara a cabo.

Usos actuales de PGF2a

Los seres humanos - PGF2 aun no está aprobado por la FDA para su uso en seres humanos. Los productos que contienen un PGF2 debe considerarse peligroso para las mujeres y deben manejarse con extremo cuidado. PGF2 una es fácilmente absorbido por la piel y puede causar defectos de nacimiento y / o aborto instantánea. Las prostaglandinas de uso hoy en día en los seres humanos son de la clase "E" y se administran a mujeres por aborto o para inducir el parto. Las prostaglandinas también se utilizan para la impotencia en los hombres. En tal caso (PGE1) se inyecta directamente en el pene.
Animales - PGF2 a ha sido probado en una amplia gama de animales de los monos a los caballos. En la mayoría de los casos, los efectos secundarios se incrementan la temperatura corporal, vómitos y diarrea, constricción bronquial, confusión, pérdida de la coordinación, taquicardia y presión arterial baja sólo para nombrar unos pocos. PGF2 es un no tóxico con una vida media en suero de sólo unos minutos.

PGF2 una se utiliza actualmente en la cría de animales para gestionar la cría. Se utiliza comúnmente como la dinoprost en forma de una sal de trometamina. Upjohn hace una versión llamada Lutalyse ® como una solución estéril para la inyección subcutánea e intramuscular. Su propósito consiste en sincronizar la ovulación en el ganado mediante inyección secuencial de varias hormonas, junto con PGF2 a. Una hormona seleccionado del grupo que consiste de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), hormona luteinizante (LH) o gonadotropina coriónica humana ( hCG ) se administra a una vaca abierta durante un ciclo estral con el fin de estimular el desarrollo del folículo. PGF2 una se administra después de iniciar regresión del cuerpo lúteo unos cinco a ocho días después de la administración de la GnRH, LH o hCG. Una segunda dosis de GnRH, LH o hCG a continuación, se administra concomitantemente con la PGF2 una inyección o hasta alrededor de tres días después de la PGF2 una inyección. Esta segunda dosis de funciones de la hormona para estimular la ovulación de un folículo dominante y la vaca es entonces criar dentro de un día de la administración de la segunda dosis de la hormona.

El papel de la PGF2a en el crecimiento muscular
Después de esta breve introducción en prostaglandinas, ahora podemos empezar a discutir más específicamente el papel de las prostaglandinas en el crecimiento muscular. En pocas palabras, la estimulación mecánica (es decir estiramiento intermitente) da lugar a la producción y el flujo de salida de dos prostaglandinas PGE2 y PGF2 a. PGE2 aumenta la degradación de proteínas, donde como PGF2 un aumento de la síntesis de proteínas. La hipertrofia muscular se logra por lo general por un aumento en la síntesis de proteínas, así como un aumento proporcionalmente menor en la degradación. La liberación simultánea de ambos PGE2 y PGF2 un crea esta condición.

Es bien sabido que el estiramiento mecánico, sin ningún tipo de actividad eléctrica, es suficiente para inducir la hipertrofia del músculo. Estudios recientes han demostrado que el mecanismo por el cual estiramiento mecánico conduce a la producción de prostaglandinas y en última instancia, el crecimiento del músculo, involucra proteínas G incrustadas en la membrana celular. Estas proteínas G aumentan la cantidad de la ciclooxigenasa, la enzima responsable de la toma de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico. Ciclooxigenasa músculo esquelético genera PGE2 y PGF2 alfa en una proporción aproximadamente igual a uno.
El mecanismo exacto por el cual la PGF2 un aumento de la síntesis de proteínas no está del todo claro. Eso es sólo una forma cobarde de decir: "Yo no sé la respuesta exacta a esa" Somos libres para especular sin embargo. Puede tratarse de síntesis de fase corta de proteínas y / o síntesis de proteínas de fase larga.

2 fases de modulación de la síntesis de proteínas
La modulación de las tasas de síntesis de proteínas se produce a dos niveles, la fase de corto y larga fase. La alteración fase corta de las tasas de síntesis de proteínas se produce mediante la alteración de la actividad de los ribosomas existentes y / o factores de iniciación eucariótico (eIFs). Esto sucede a pocos minutos de la activación fisiológica adecuada. La modulación de fase larga de la síntesis de proteínas ocurre por medio de aumentar el número de mionúcleos. Este mecanismo consiste en hormonas y factores de crecimiento tales como HGH y IGF-1 provocando la activación de las células madre miogénica. Esto puede tomar varios días para efectuar las tasas de síntesis de proteínas. Esta es una vista simplificada pero para nuestros propósitos es suficiente.
El papel de la PGF2 a la síntesis de proteínas de fase corta en el tejido muscular es especulativa en el mejor. En el tejido no muscular, prostaglandinas flujos efecto del calcio, las actividades de los canales iónicos de membrana de plasma, y ​​los niveles de nucleótidos cíclicos. Todos de los cuales son reguladores importantes de las tasas de síntesis de proteínas en el músculo. PGF2 una se ha demostrado que interactúan con el S6 subunidad ribosómica pequeña, aumentando su potencial para formar el complejo de iniciación ribosómico con las subunidades grandes. También es posible que la PGF2 puede afectar la actividad de eIFs.
La iniciación de la traducción (la unión de ARNm al complejo de pre-iniciación ribosómico) requiere grupo 4 factores de iniciación eucarióticos (eIFs). Estos factores de iniciación interactúan con el ARNm de tal manera que hace que la traducción (la construcción de nuevas proteínas a partir de la cadena de ARNm) posible. Dos eIFs, llamados eIF4A y eIF4B, actúan en concierto para desenrollar la cadena de ARNm. Otra uno llamado eIF4E se une a lo que se llama la "región de tapa" y es importante para controlar el que hebras de ARNm se traducen y también para la estabilización de la cadena de ARNm. Por último, eIF4G es un polipéptido grande que actúa como un andamio o marco alrededor de la cual todos estos factores de iniciación y el ARNm y ribosoma se puede mantener en su lugar y la orientación adecuada para la traducción. Aún no hay evidencia directa para confirmar que PGF2 a obras a través de este mecanismo sin embargo.
Modulación a largo plazo de la síntesis de proteínas implica la activación de células madre o células miogénicas satélite. Si usted recuerda, cuando se estira un músculo que no sólo produce PGF2 a, sino también PGE2. PGE2 es un potente inductor de la proliferación celular por satélite y la fusión. Esta es la forma en las células musculares existentes aumentan el número de núcleos que contienen. Esto es importante porque para que un músculo a crecer rápidamente, que debe producir más ARNm. Esto se hace en el núcleo de la célula muscular. El más núcleos tenga, más ARNm puede producir. Dentro de la célula, las prostaglandinas también pueden estar involucrados en la regulación del número de ribosomas. Esto podría tener implicaciones a largo plazo sobre el crecimiento y el desarrollo, así como la hipertrofia inducida por estiramiento.

El papel de otras hormonas, medicamentos y la dieta en la acción de PGs.
Como las prostaglandinas son moléculas de señalización que transmitir su mensaje a través de múltiples vías de transducción de señal de paso, son susceptibles a la modulación por varios químicos, hormonales y factores dietéticos. Haré mi mejor esfuerzo para arrojar algo de luz sobre el tema sin empantanamiento usted abajo con los términos y jerga sin sentido. Es bueno recordar que la acción y la interacción de las prostaglandinas en el cuerpo humano es compleja.

Cortisol

Efectos de cortisol la producción de prostaglandinas en el tejido muscular por lo menos dos mecanismos. En primer lugar, el cortisol por medio de las lipocortinas, inhibe la acción de la fosfolipasa A2. La fosfolipasa es necesario con el fin de poner a disposición el ácido araquidónico para la PGF2 una producción. El cortisol también inhibe la producción de contenido de mRNA de la ciclooxigenasa en las células. Como se mencionó anteriormente, la ciclo-oxigenasa es la enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Así cortisol inhibe el crecimiento muscular mediante la prevención de la producción de PGF2 una en respuesta al entrenamiento (estimulación mecánica) y la alimentación (acción de la insulina).
Insulina

Como he comentado anteriormente, la síntesis de proteínas de insulina estimulada está ligada a la producción de fosfolipasas que conducen a una mayor disponibilidad de ácido araquidónico. Esta es un arma de doble filo. Aumento de la disponibilidad de ácido araquidónico puede aumentar la cantidad de PGF2 una síntesis de proteínas aumentando de este modo. Por otra parte, la ayuda araquidónico directamente suprime GLUT4 producción que es el principal transportador de glucosa en el músculo esquelético. Los altos niveles de ácido araquidónico pueden reducir el transporte de glucosa hasta en un 50%. Podría ser que la acción de la insulina es más dependiente de la antagonista de AMPc, PIP cíclico (prostaglandylinositol fosfato cíclico), un segundo mensajero propuesto para la insulina y la acción de los receptores adrenérgicos alfa, que en un PGF2. PGE2 sin embargo, es una historia diferente. La prostaglandina E, mio-inositol y un fosfato son los componentes de PIP cíclico. Así aumento de la producción de PGE2 puede aumentar el transporte de glucosa mediada por la insulina a través de este mecanismo. Teniendo esto en cuenta, PGF2 exógeno a no debe ser considerado para reemplazar la insulina.
Los ácidos grasos de la dieta

Ácidos grasos de la dieta efectos significativamente la producción de prostaglandina. Las dietas ricas en ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos (aceite de pescado, aceite de lino) producción de prostaglandinas disminuyen. Las dietas altas en ácidos grasos omega-6 ácidos grasos (aceite de maíz) aumentan la producción de prostaglandinas. Una vez más, usted tiene pros y contras de tratar de manipular PGF2 una producción con su dieta. Al aumentar los omega-3, se obtiene los niveles más bajos de la PGF2 y probablemente un estímulo menos intenso de la síntesis de proteínas inmediatamente después del entrenamiento. Por otra parte, por el aumento de los omega-3 puede reducir la inflamación, el dolor, aumentar GLUT4 contenido, y toda una serie de otros factores relacionados con el riesgo cardíaco. Yo no creo que es tan claro corte como el Dr. Sears (Dieta de la zona) tratan de hacernos creer. Tratar de manipular la dieta para controlar la cinética de la prostaglandina está lleno de complejidad de hacer declaraciones en blanco y negro difíciles de soportar.
NSAIDs

Los AINE son fármacos anti-inflamatorios no esteroideos. Un ejemplo de este tipo de medicamentos son la aspirina, el ibuprofeno (Motrin), naproxeno sódico (Anaprox, Aleve). Hay varios más, pero estos son los más comunes de los consumidores. Los AINE funcionan inhibiendo la actividad de la ciclooxigenasa. Mediante el bloqueo de la ciclooxigenasa a bloquear la producción de prostaglandinas. Estas drogas se han demostrado para mejorar el balance de nitrógeno en condiciones de estrés físico grave, como después de la cirugía. El efecto es abolida cuando la PGE2 se infunde que une la producción de PGE2 con el efecto catabólico de estrés. En el caso de un PGF2, el uso de los AINE también bloquea su producción en el que PGE2 y PGF2 un se producen normalmente en una proporción de 1:1 desde el mismo precursor. Usando los AINE durante el uso de PGF2 exógeno a puede mejorar el efecto anabólico reduciendo PGE2 en los regalos de elevada PGF2 un desplazamiento de la relación hacia el anabolismo.

PGF2a + IGF-1 = ¿El cóctel definitivo para el crecimiento muscular localizado?!

Diga adiós a las partes del cuerpo que siempre tiene retrasadas. Es un momento especial para ser un culturista. Con la llegada de PGF2 como un agente anabólico localizado junto con el recientemente disponible rhIGF-1, que también se ha demostrado para construir el músculo donde usted quiera, el futuro para los culturistas impugnados genéticamente parece brillante. Un breve curso de actualización localmente inyectado IGF-1. Músculo no ejercitado, cuando la inyección con 0,9 - 1,9 se muestra microgramos / kg / día de rhIGF-1 para imitar los efectos de la carga físicamente el músculo. Lo mismo PGF2 un efecto, pero por diferentes mecanismos. Con inyecciones locales de IGF-1 hay un aumento en el contenido de proteína, cruzar área de la sección y contenido de ADN. Se supone que el aumento en el ADN del músculo va a ser un resultado de aumento de la proliferación y la diferenciación de las células satélite que donan sus núcleos en fusión con las células musculares dañadas o hipertrofiadas. Tenga en cuenta que las cantidades de IGF-1 que se necesitan son extremadamente pequeñas, mucho más pequeñas que los estudios que han mostrado resultados relativamente pobres de la administración de IGF-1 sistémicamente que van desde 1,0 hasta 6,9 miligramos / kg / día.

Ahora añadir un PGF2 a la mezcla y voilà! Prácticamente puede imitar el estímulo mecánico de la formación sin siquiera levantar un peso. Tiene un PGF2 para acelerar la síntesis de proteínas a corto plazo mediante la activación de los ribosomas y / o EIFS y la traducción de este modo, así como de IGF-1 para activar las células satélite para atar y dotar de núcleos adicionales para aumentar la cantidad de ARNm para ser utilizado por los ribosomas. Debido a que el mecanismo de acción es diferente, los dos compuestos deben complementar entre sí más allá de la entrega de los resultados de lo que cualquiera de ellos por sí solo podría producir.

Son estos compuestos van a sustituir la formación tradicional? No en el futuro próximo. El uso de drogas inyectables sólo llega a la musculatura superficial. Músculos más profundos sólo son estimulados a crecer con la formación tradicional. Para atletas de fuerza, la fuerza es dependiente del entrenamiento neuromuscular que no se ve reforzada por simple hipertrofia muscular sin un aumento de su coordinacion.

¿Estos compuestos van a reemplazar los anabólicos tradicionales? No. La razón es básicamente la misma que con el entrenamiento. Grupos musculares más profundos sólo se alcanzan por anabólicos administrados por vía sistémica que se llevan a lo largo de todo el cuerpo. Además, los andrógenos son necesarios para influir en la expresión genética en favor del crecimiento del músculo esquelético de todo el cuerpo. 

¿Estos compuestos van a cambiar la cara del culturismo? Es muy probable ya que dependera de su facilidad para conseguirlos y su coste. Espero que a medida que los competidores aprendan mas acerca de las alternativas, ya no veremos implantes en competidores de primer nivel. También sería bueno ver a la gente cuando trata de bombear sus músculos llenos de "cosas" con la esperanza de que va a mejorar su simetría. Sin duda, el futuro nos traerá medicamentos aún más nuevos y emocionantes como los andrógenos no esteroideos y los compuestos que alteran la expresión de la miostatina (GDF8). Una vez más, es un momento emocionante en la ciencia del culturismo, tal vez ahora más que en cualquier otro momento desde la introducción de la testosterona .



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